【济源】白血病CLL-1免疫治疗免费试验(临床招募)

刘心怡

文章最后更新时间:2025-03-04 05:20:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了CLL-1免疫治疗试验,一种新型免疫治疗方法,旨在为慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者带来新的治疗希望。该试验通过提取和改造患者免疫细胞,使其能识别和攻击CLL肿瘤细胞,具有高效性、安全性和可持续性。我国正在开展针对CLL患者的临床试验,招募符合条件者。参与流程包括咨询、了解试验信息、确认参与意愿、检查和试验阶段。全球好药网将提供最新抗癌药物信息。

【济源】白血病CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称:【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究

药品名称:CAR-T细胞疗法

基因分型:免疫治疗

突变基因:CLL-1

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者可参加;要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者可参加;白血病细胞CLL1表达阳性可参加。

项目优势: 急性髓系白血病(AML)属于血液系统恶性肿瘤,是由于骨髓中大量原始细胞异常增生,导致正常造血受抑制,外周血血常规表现为白细胞明显增多,同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点,寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1(CLL-1)由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上,却几乎不表达于正常造血细胞,成为了极具药物开发潜力的靶点之一。

【济源】白血病CLL-1免疫治疗免费试验

一、什么是CLL-1免疫治疗试验?

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种常见的淋巴细胞肿瘤,严重影响患者的生活质量和预期寿命。近年来,科学家们发现了一种新型的免疫治疗方法——CLL-1免疫治疗试验,为CLL患者带来了新的治疗希望。

二、CLL-1免疫治疗试验的原理是什么?

CLL-1免疫治疗试验通过提取患者体内的免疫细胞,经过特殊处理和培养,使其具有识别和攻击CLL肿瘤细胞的能力。再将这些经过改造的免疫细胞输回患者体内,从而达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。

三、CLL-1免疫治疗试验的优势

1. 高效性:CLL-1免疫治疗试验具有高度针对性,能够精确识别和攻击CLL肿瘤细胞,降低对正常细胞的影响。

2. 安全性:免疫治疗作为一种生物疗法,相较于传统化疗和放疗,具有较低的毒副作用。

3. 可持续性:免疫治疗能够激发患者体内的免疫反应,产生持久的抗肿瘤效果。

四、CLL-1免疫治疗试验的招募对象

为了进一步验证CLL-1免疫治疗试验的疗效,我国正在开展一项针对CLL患者的临床试验。以下是招募对象的要求:

1. 确诊为CLL的患者;

2. 年龄在18-70岁之间;

3. 未接受过其他免疫治疗或基因治疗;

4. 无严重心、肝、肾等脏器疾病。

五、参与CLL-1免疫治疗试验的流程

1. 患者需向全球好药网咨询热线(400-119-1082)提交报名信息,等待工作人员联系;

2. 工作人员会为患者提供详细的试验介绍,解答患者疑问;

3. 患者在了解试验信息后,与工作人员确认参与意愿;

4. 患者前往指定医院进行相关检查,符合条件者可进入试验阶段;

5. 患者在试验期间,需按照医生要求进行免疫细胞治疗,并定期复查。

六、温馨提示

CLL-1免疫治疗试验为CLL患者带来了新的治疗选择,有望改善其生活质量,延长生存期。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,将密切关注该试验的进展,为患者提供最新的抗癌药物信息。如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线(400-119-1082)进行咨询,让我们一起为生命加油!

入选标准

研究药物:CLL-1 CAR-T疗法

 

试验类型:单臂试验

 

适应症:急性髓系白血病(二线及以上)

用药周期

 

靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量:细胞回输。

入选标准

 

1、年龄18周岁以上,性别不限。

 

2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者,要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者。

 

3、白血病细胞CLL1表达阳性

 

4、ECOG评分0-1。

 

5、预估生存期>3个月。

 

6、具有充分的器官功能。

 

7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。

 

8、针对iPSC NK细胞特异性抗体(DSA)检测为阴性(MFI≤2000)。

 

9、受试者或其监护人自愿参加本研究,能够理解并遵守临床方案要求,并自愿签署知情同意书。

 

10、其他要求请进一步咨询研究者医生。

排除标准

暂无

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