【长治】肺癌免疫治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了肺癌免疫治疗试验的相关知识，包括试验的定义、优势以及如何参与。通过激活患者自身免疫系统对抗癌细胞，免疫治疗药物为肺癌治疗提供了新思路，具有较高的安全性和个性化特点。全球好药网提供试验信息及报名服务，帮助患者了解并参与试验。同时，文章提醒患者了解风险，保持沟通，遵循医嘱，共同为抗击肺癌而努力。

【长治】肺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】一项NK细胞联合信迪利单抗治疗既往含铂类药物治疗后出现疾病进展的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的探索性研究

药品名称：信迪利单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：吉林大学第一医院

【长治】肺癌免疫治疗免费试验

一、肺癌免疫治疗试验：为您揭开抗癌新药的神秘面纱

随着医疗科技的不断发展，肺癌治疗领域取得了显著的成果。免疫治疗作为一种新兴的抗癌手段，为众多肺癌患者带来了新的生机。全球好药网致力于为广大肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌新药信息，下面就让我们一起了解一下肺癌免疫治疗试验的相关知识。

二、什么是肺癌免疫治疗试验？

肺癌免疫治疗试验是一种针对肺癌患者的临床研究，旨在评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性。通过这一试验，医生和研究人员可以了解免疫治疗药物在肺癌治疗中的潜力，为患者提供更有效的治疗方案。

三、肺癌免疫治疗试验的优势

1. 创新性：免疫治疗药物通过激活患者自身免疫系统来对抗癌细胞，具有独特的作用机制，为肺癌治疗提供了新的思路。

2. 安全性：与传统的化疗、放疗相比，免疫治疗药物具有更高的安全性，副作用较小，患者生活质量得到保障。

3. 个体化：免疫治疗可根据患者的病情和体质进行个性化调整，提高治疗效果。

四、如何参与肺癌免疫治疗试验？

如果您或您的家人朋友患有肺癌，并希望了解和参与肺癌免疫治疗试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务：

1. 详细了解病情：评估患者是否符合临床试验的入组条件。

2. 提供试验信息：介绍正在进行的肺癌免疫治疗试验，包括药物名称、研究阶段、招募人数等。

3. 协助报名参与：帮助患者与临床试验机构取得联系，顺利完成报名。

4. 跟进试验进展：为患者提供试验期间的咨询服务，确保患者权益。

五、参与肺癌免疫治疗试验的注意事项

1. 了解风险：任何临床试验都存在一定风险，患者需充分了解并权衡利弊。

2. 保持沟通：在试验过程中，患者应与医生保持良好沟通，及时反馈自身感受和病情变化。

3. 遵循医嘱：按照医生的要求进行治疗和检查，确保试验的顺利进行。

六、温馨提示

肺癌免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网将竭诚为您服务，助您找到最适合的治疗方案。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

让我们共同为抗击肺癌而努力，期待更多患者重获健康！

入选标准

1）年龄≥18周岁。

（2）组织学检查确认目前患有局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性NSCLC（鳞状或非鳞状）。

（3）既往一线含铂类化疗后出现疾病进展，按照RECIST v1.1标准存在可测量病灶。

（4）患者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织及病理学报告。非鳞状NSCLC必须能够提供通过基于组织的检测证实为野生型EGFR的报告。

（5）ECOG PS≤1。

（6）重要器官功能充分，以各项实验室指标达到以下结果为准（接受在随机分组之前≤28 天内所做的检查结果）：

心脏超声提示心脏射血分数≥50%；血氧饱和度≥90%；

绝对中性细胞计数（ANC）≥ 1.5 x 10^9/L，血小板计数≥ 100 x 10^9/L，血红蛋白≥ 90g/dL；

肌酐（Cr）≤2.5倍正常值范围；

谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3倍正常值范围，总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值范围。

（7）无单采及细胞分离禁忌症。

（8）具有生育能力的男性或女性需同意在研究期间及用药结束后至少120天采取高效避孕措施。

（9）可以提供书面的知情同意书，并且理解和遵循研究的要求。 

排除标准

（1）既往曾接受以PD-1、PD-L1或CTLA-4为靶点的免疫检查点抑制剂治疗及其他免疫治疗（包括但不限于干扰素或IL-2、嵌合抗原受体T细胞，疫苗等）。

（2）存在EGFR基因突变或ALK基因易位的NSCLC。

（3）既往抗癌治疗引起的毒性尚未恢复到基线水平或恢复稳定（脱发、皮疹、色素沉着或特定实验室异常等除外）。

（4）对其他单克隆抗体有严重过敏反应史。

（5）有间质性肺炎、非感染性肺炎或不受控的全身疾病史，包括糖尿病、高血压、肺纤维化等。

（6）临床严重的心包积液。

（7）临床上未经控制、在随机前2周内需要胸腔穿刺或腹腔穿刺引流的胸腔积液或腹水。

（8）有活动性软脑膜疾病或不稳定的脑转移。

（9）在随机之前≤28 天曾进行外科大手术、开放性活检或重度创伤性损伤，或预期在研究过程中需要进行外科大手术。

（10）除NSCLC之外的其他恶性肿瘤（可除外已手术切除的非黑素瘤皮肤癌，充分治疗的宫颈原位癌，已治愈的局部前列腺癌，经充分治疗的低级别膀胱癌，经治愈性手术治疗的乳腺导管原位癌，或>2 年前诊断的恶性肿瘤但在随机之前≤2 年没有进行治疗的情况下目前没有疾病证据）。

（11）需要全身抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的重度慢性或活动性感染，包括HIV、HBV、HCV感染者。

（12）有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能复发。

（13）在随机之前14天内需要给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂全身治疗的受试者。

（14）器官移植或造血干细胞移植术后者。

（15）在随机前 28 天内曾使用针对传染病（如流行性感冒，水痘等）的任何活疫苗。

（16）达到以下任何心血管疾病标准：

有急性或正罹患心肌缺血的证据；

当前存在有症状的肺栓塞；

在随机前≤6 个月内曾发生急性心肌梗塞；

在随机前≤6 个月曾发生达到纽约心脏病协会分级标准（见附录 5）3 或 4级的心力衰竭；

在随机前≤6 个月内曾发生≥2 级的室性心律失常；

在随机前≤6 个月内曾发生脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）。

（17）妊娠和哺乳期妇女。

（18）如果患者不能遵循研究程序、限制和要求，研究者认为患者不得参加研究。