【晋中】肝癌MET免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了肝癌MET免疫治疗试验的背景、定义、患者临床招募意义、招募条件及报名方式，以及该试验的优势。肝癌被称为“沉默的杀手”，MET免疫治疗试验通过抑制MET基因表达，为患者带来新的生机。患者参与试验可享受前沿医疗技术，且试验具有靶向治疗、免疫调节、安全性高等特点。全球好药网作为专业平台，提供相关信息及报名渠道，助力肝癌患者寻求新希望。

【晋中】肝癌MET免疫治疗免费试验

项目名称：【结直肠癌】在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究

药品名称：EMB-01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EGFR,MET

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期/转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌

项目优势：针对EGFR和c-MET两个靶点的具有独特协同机制的双特异性抗体。

【晋中】肝癌MET免疫治疗免费试验

一、背景介绍

肝癌，被称为“沉默的杀手”，因其早期症状不明显，许多患者在发现时已到中晚期。随着医疗技术的不断发展，肝癌MET免疫治疗试验逐渐成为研究热点，为肝癌患者带来新的生机。全球好药网作为专业的抗癌信息交流平台，致力于为患者提供最新抗癌药物临床研究信息。以下是关于肝癌MET免疫治疗试验的科普知识，希望为广大患者带来帮助。

二、什么是肝癌MET免疫治疗试验？

肝癌MET免疫治疗试验是一种针对肝癌患者的新型治疗方法。MET是一种肝癌细胞表面的基因突变，通过免疫治疗技术，抑制MET基因表达，从而达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。

三、患者临床招募的意义

患者临床招募是抗癌新药研发的关键环节。通过临床试验，医生可以评估新药的疗效和安全性，为患者提供更合适的治疗方案。参加肝癌MET免疫治疗试验的患者，有望在第一时间享受到前沿医疗技术带来的福利。

四、招募条件及报名方式

以下是参加肝癌MET免疫治疗试验的基本招募条件：

1. 年龄18-75岁，性别不限。

2. 确诊为肝癌患者，且MET基因突变阳性。

3. 未经系统性治疗或经系统性治疗后病情进展。

4. 身体状况良好，能承受临床试验的治疗。

如果您符合以上条件，可通过以下方式报名：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

2. 登录全球好药网官方网站，在线咨询。

五、肝癌MET免疫治疗试验的优势

1. 靶向治疗，精准打击癌细胞

肝癌MET免疫治疗试验通过抑制MET基因表达，针对性强，能够精准打击癌细胞，降低对正常组织的损伤。

2. 免疫调节，提高治疗效果

免疫治疗技术可以激活患者自身的免疫系统，提高抗肿瘤效果，降低复发风险。

3. 安全性高，副作用小

与传统化疗相比，肝癌MET免疫治疗试验的副作用较小，患者生活质量得到保障。

六、温馨提示

肝癌MET免疫治疗试验为肝癌患者带来了新的希望。我们期待更多患者参与到临床试验中，共同见证抗癌新药的研发进程。全球好药网将继续关注肝癌MET免疫治疗试验的最新动态，为患者提供第一手信息。如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.生物标志物预筛选入组标准：1) 肿瘤样本中 cMET 扩增：cMET基因拷贝数≥5 或 MET/CEP7 比值≥2(FISH 方法检测);或 2) 肿瘤样本中 cMET 过表达：cMET 表达≥2+(IHC 方法检测)，或 3) 肿瘤样本中 EGFR 过表达： EGFR 表达≥3+(IHC 方法检测);或 4)血液样本中的其他 EGFR 或 cMET 基因变异(循环肿瘤 DNA，ctDNA)：导致EGFR或cMET酪氨酸激酶活化的点突变、插入/缺失(indels)、拷贝数扩增(NGS 方法检测)。

2.临床筛选入组标准 能够理解并愿意签署知情同意书(ICF)。

3.经组织学/细胞学证实的晚期/转移性消化系统癌症(包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌)，并有可测量病灶(RECIST 1.1版)。患者必须符合以下标准：

a. 所有已知具有临床获益的标准治疗均失败，标准治疗无法耐受或无可用标准治疗，或拒绝标准治疗的患者有资格参加研究。

b. 有 RESIST 1.1 版定义的可测量病灶。

4.必须具有足够的器官功能。

5.既往抗肿瘤治疗：

a. 如果患者接受了任何已批准或研究性抗癌药治疗，包括化疗、免疫治疗、激素治疗(激素替代治疗、睾酮或口服避孕药除外)、生物治疗，必须在 EMB-01 首

次给药前至少 4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内(以时间较短者为准)停止治疗。

b. 局部放疗或骨转移放疗患者必须在 EMB-01 首次给药前 2 周停止治疗。EMB-01 首次给药前 8 周内未使用治疗性放射性药物。

c. 接受了靶向治疗的患者必须在 EMB-01 首次给药前至少4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内停止治疗(以时间较短者为准)。

6.有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者必须从临床筛选期开始采取一种或多种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取该措施，直至研究治疗末次

给药后 3 个月。

7.ECOG 评分≤2。

排除标准

1. 生物标志物预筛选排除标准:1) 患者不愿意签署生物标志物预筛选 ICF。 2) 患者的 EGFR 和/或 cMET 的中心实验室检查结果不符合生物标志物预筛选入组标准的患者。

2. 临床筛选排除标准 预期寿命<3 个月。

3. 排除罹患原发性中枢神经系统(CNS)恶性肿瘤或伴有症状性CNS(软脑膜/蛛网膜或脑)转移的患者入组。无症状性 CNS 转移的患者有资格参加研究。

4. 妊娠或哺乳期女性

5. 临床筛选前 28 天内接受过大型手术的患者。手术伤口必须完全愈合。

6. 原已存在的其他严重的内科疾病(例如，无法控制的糖尿病、无法控制的活动性感染、活动性胃溃疡、无法控制的癫痫发作、脑血管意外、胃肠出血、重度凝血障碍体征和症状、心脏疾病)、精神疾病、心理疾病、家族病或地方疾病，研究者认为其会干扰计划分期、治疗和随访、影响患者依从性或使患者处于治疗相关并发症的高危状态。