【嘉兴】胃癌MET靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文摘要：胃癌是全球常见恶性肿瘤，其治疗手段有限，患者生存率低。近年来，靶向治疗为胃癌治疗带来新希望，MET基因成为关键靶点。我国多家医疗机构正开展“胃癌MET靶点靶向药试验”，为符合条件的患者提供免费药物治疗，观察疗效。试验招募年龄18-75岁、未经MET基因靶向治疗、身体状况良好的胃癌患者。参与试验可享受免费治疗、专业团队跟踪、早期治疗机会和数据支持。符合条件的患者可拨打400-119-1082报名。

【嘉兴】胃癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【MET阳性，经治胃癌】赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管 结合部癌的 II 期研究

药品名称：赛沃替尼

基因分型：靶向药

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：MET阳性，经治胃癌

项目优势：赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET 酪氨酸激酶抑制剂，在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可阻断因突变（例如外显子14跳跃突变或其它点突变）、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。

【嘉兴】胃癌MET靶点靶向药免费试验

一、胃癌MET靶点：新的治疗希望

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。长期以来，胃癌的治疗手段有限，患者生存率较低。然而，随着靶向治疗的出现，胃癌的治疗前景正在发生改变。MET基因是胃癌治疗中的一个关键靶点，针对这一靶点的靶向药物，为胃癌患者带来了新的治疗希望。

二、胃癌MET靶点靶向药试验：为患者开启新的大门

为了进一步验证胃癌MET靶点靶向药物的安全性和有效性，我国多家医疗机构正在开展一项名为“胃癌MET靶点靶向药试验”的临床研究。该试验旨在为符合条件的胃癌患者提供免费的药物治疗，并观察药物对病情的改善效果。

三、招募条件：寻找合适的试验参与者

以下是胃癌MET靶点靶向药试验的招募条件：

年龄在18-75岁之间

经病理学检查确认为胃癌患者

肿瘤组织中存在MET基因突变或扩增

未曾接受过针对MET基因的靶向治疗

具有良好的身体状况和依从性

四、参与试验的优势：为患者带来多重利好

参与胃癌MET靶点靶向药试验，患者将获得以下优势：

免费药物治疗：试验期间，患者将获得免费的靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。

专业团队跟踪：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程跟踪和指导，确保治疗顺利进行。

早期治疗机会：参与试验的患者将有机会率先使用新型靶向药物，为病情带来改善。

数据支持：试验结束后，患者将获得详细的病情数据和疗效评估，为后续治疗提供参考。

五、如何参与：简单步骤轻松报名

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与胃癌MET靶点靶向药试验，请按照以下步骤进行报名：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

根据热线工作人员的指导，提交相关病例资料。

等待工作人员审核，审核通过后将安排具体事宜。

六、温馨提示：共筑健康之路，为生命加油

胃癌MET靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同探索这一新型治疗手段。同时，也希望通过我们的努力，为更多胃癌患者提供及时、有效的治疗，共筑健康之路。如有疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为生命加油！

入选标准

主要入选标准

1. 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程；

2. 年龄≥18 岁；

3. 经病理组织学或细胞学诊断的局部晚期或转移性胃癌或胃食道结合部腺癌；

4. MET 基因扩增；

5. 既往至少一线系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展；

（备注：对于辅助或新辅助化疗，如果在治疗期间或治疗结束后 6 个月内出现疾病进展将被认为是晚期疾病的一线治疗）

6. 队列 1：至少有一个根据 RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶；局限于胃或胃食管结合部的局部肿块归类为不可测量病灶；队列 2：没有根据RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶，但有可评估病灶；

7. ECOG 体力状况评分 0～2 分；（队列 2 中对于因肺转移癌性淋巴管炎导致缺ECOG 评分高于 2 分也可入组）；。

8. 经研究者判断，预期生存超过 12 周；

排除标准

1、 现在罹患其它恶性肿瘤，或过去 5 年内患其它浸润性恶性肿瘤。患有 I 期恶性肿瘤经过根治至少 3 年，研究者认为复发可能性小的除外。患有经根治过的原位癌（非浸润性）及除恶性黑素瘤以外的皮肤癌患者可以入选；

2、 研究治疗开始前 3 周内进行过抗肿瘤治疗，包括化疗，激素治疗，生物治疗、免疫治疗或抗肿瘤适应症的中药，或者研究治疗开始前 2 周内接受过小分子酪氨酸激酶抑制剂；

3、 研究治疗开始前 4 周内接受广泛放射治疗（包括放射性核素治疗如锶-89）或研究治疗开始前 1 周内接受过姑息性局部放疗或上述放疗不良反应未恢复；

4、 首次用药前 60 天内接受近距离放射疗法（放射粒子植入）；

5、 研究治疗开始前 4 周内接受过大手术或研究治疗开始前 1 周内接受过小手术（静脉置管术、穿刺引流等除外）；

6、 研究治疗开始前 2 周内（贯叶连翘为 3 周）服用过 CYP3A4 的强诱导剂，或CYP1A2 的强抑制剂；

7、 既往抗癌治疗的毒性反应尚未恢复到 0 或者 1 级水平（脱发和奥沙利铂引起的外周神经毒性除外）；

8、 严重的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染（HIV1/2 抗体阳性）；

9、 活动性乙肝［乙肝表面抗原（HBsAg）阳性］或丙肝患者；以上为受试者入选排除标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究要求详细确认。