【济南】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验（临床招募）

本文介绍了肝癌无靶点要求细胞治疗试验，一种针对晚期肝癌的创新型治疗方法，通过激活患者免疫系统攻击癌细胞，为无有效治疗手段的患者带来新希望。该试验个性化治疗，副作用小，效果显著。招募对象为18-70岁确诊为晚期肝癌且无其他严重疾病的患者。参与方式包括拨打热线、前往临床试验机构咨询评估。试验虽有一定风险，但机构会严格筛选、专业指导并紧急处理不良反应。欢迎符合条件者参与，共同为战胜肝癌努力。

【济南】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【济南】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是肝癌无靶点要求细胞治疗试验？

肝癌无靶点要求细胞治疗试验是一种针对晚期肝癌患者的创新型治疗方法。该方法不依赖于传统靶向药物的特定靶点，而是通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。这种治疗方式为那些没有有效治疗手段的晚期肝癌患者带来了新的希望。

二、为何选择细胞治疗试验？

细胞治疗试验与其他治疗方法相比，具有以下优势：

个性化治疗：根据患者自身的免疫状态和肿瘤特点，制定个性化治疗方案。

副作用小：细胞治疗利用患者自身免疫系统，副作用相对较小。

效果显著：在临床试验中，细胞治疗试验展现出了一定的治疗效果。

三、肝癌无靶点要求细胞治疗试验的招募对象

本次试验主要面向以下患者：

经病理学检查确诊为晚期肝癌的患者。

年龄在18-70岁之间。

无其他严重疾病，如心脏病、肾病等。

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、如何参与肝癌无靶点要求细胞治疗试验？

如果您或您的家人符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

前往临床试验机构进行咨询和评估。

在专业医生的指导下，完成相关检查，确保符合试验要求。

五、细胞治疗试验的风险与保障

细胞治疗试验作为一种新型治疗方法，虽然具有一定的风险，但临床试验机构会采取以下措施确保患者的安全：

严格筛选：确保参与试验的患者符合招募条件。

专业指导：由经验丰富的医生和研究人员对患者进行全程指导。

紧急处理：在试验过程中，如出现不良反应，将立即停止治疗并采取相应措施。

六、温馨提示

肝癌无靶点要求细胞治疗试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有机会获得更好的治疗效果，同时也为医学研究贡献力量。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。让我们一起为战胜肝癌而努力！

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

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已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);