【六盘水】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床研究招募）

本文主要探讨了非小细胞肺癌（NSCLC）靶向药试验的重要性、试验的定义及流程、优势以及如何参与试验。非小细胞肺癌约占全球肺癌的85%，靶向药试验旨在为患者提供新的治疗选择，提高生存率和生活质量。试验具有针对性、疗效显著、副作用小和生存期长等优势。参与试验需了解试验信息、咨询医生、签订知情同意书并遵循治疗方案。全球好药网提供最新的靶向药试验信息，助力患者寻找治疗希望。

【六盘水】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：比较XZP-3621片与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：XZP-3621片

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：ALK阳性的晚期非小细胞肺癌

项目优势：山东轩竹医药科技有限公司

【六盘水】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、了解非小细胞肺癌靶向药试验的重要性

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。近年来，随着分子生物学研究的深入，针对特定基因突变的靶向药物在治疗非小细胞肺癌方面取得了显著成果。非小细胞肺癌靶向药试验，旨在为患者提供新的治疗选择，提高生存率和生活质量。

二、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌靶向药试验，是指通过科学方法评估新型靶向药物在治疗非小细胞肺癌中的有效性和安全性的临床试验。这些试验通常包括以下几个阶段：

筛选阶段：确定符合条件的患者，如基因突变类型、病情严重程度等。

治疗阶段：患者按照试验设计方案接受靶向药物治疗。

评估阶段：观察患者的病情变化，评估药物的有效性和安全性。

随访阶段：在治疗结束后，对患者的生存状况进行长期随访。

三、非小细胞肺癌靶向药试验的优势

相较于传统的化疗和放疗，非小细胞肺癌靶向药试验具有以下优势：

针对性更强：针对患者具体的基因突变类型，选择最合适的靶向药物。

疗效更显著：靶向药物能够精确作用于肿瘤细胞，降低正常细胞的损伤，提高治疗效果。

副作用更小：相较于化疗和放疗，靶向药物的副作用相对较轻，患者更容易承受。

生存期更长：多项研究显示，接受靶向药物治疗的患者，生存期明显优于传统治疗。

四、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

如果您或您的家人被诊断为非小细胞肺癌，可以考虑参与靶向药试验。以下是一些参与试验的步骤：

了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的非小细胞肺癌靶向药试验信息。

咨询专业医生：向医生咨询试验的适应症、禁忌症、治疗费用等问题，确保符合条件。

签订知情同意书：在了解试验的利弊后，自愿签订知情同意书。

按照试验方案进行治疗：遵循试验设计方案，按时服用靶向药物，定期进行评估。

五、全球好药网助力非小细胞肺癌靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为非小细胞肺癌患者提供最新的靶向药试验信息。如果您希望了解更多关于非小细胞肺癌靶向药试验的信息，或者需要咨询相关事宜，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的解答和指导。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更有效的治疗，延长生存期，提高生活质量。让我们一起关注非小细胞肺癌靶向药试验，共创希望之光。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄 18-75 周岁男性或女性受试者（包括 18 及 75 周岁）

2.经组织学或细胞学明确诊断为IV期NSCLC或不能进行根治性放射治疗的 IIIB 和 IIIC 期 NSCLC（国际肺癌研究协会第八版肺癌分期），同时可提供经国家批准的Ventana D5F3 免疫组化或 FISH或 PCR 或 NGS 检测证实为 ALK 阳性的检测报告，如没有既往检测报告，需提供组织标本进行 ALK 基因的确认；

3.受试者既往未接受过针对非小细胞肺癌的系统治疗，包括ALK-TKI， 免疫治疗、生物治疗（肿瘤疫苗、细胞因子、或控制癌症的生长因子）等（既往接受过一种化疗方案，疾病进展或毒性不能耐受的患者可以纳入）

4.ECOG 体能评分为 0～2

5.受试者必须具有至少颅外的一处符合 RECIST v1.1 标准的可测量靶病灶，且该病灶之前未经放射治疗。对于既往接受过放疗的病灶，只有当放疗后有明确的进展时才可以作为靶病灶

6.允许无脑转移或无症状的脑转移患者入选且： a) 未经治疗且目前不需要皮质类固醇激素治疗或 b) 在随机入组前，局部治疗已经完成，从放疗或手术的急性影响中完全恢复，这些脑转移的患者皮质类固醇激素治疗已经停止至少 4 周并且神经系统症状稳定； c) 软脑膜疾病（LMD）或癌性脑膜炎（CM）在磁共振成像（MRI）上可见，或基线 CSF 检查细胞学阳性者需排除

7.经研究者评估受试者预期生存期≥12 周

8.受试者在基线检查时器官功能良好，且实验室检查符合下列标准： a. 血常规：中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L、血小板计数≥90×109/L、血红蛋白≥90 g/L； b. 肝功能：血清总胆红素（TBIL）≤1.5 倍标准值上限（ULN）；ALT 和 AST 均≤2.5 倍ULN，肝转移受试者 ALT 和 AST≤5 倍 ULN； c. 肾功能：血肌酐≤1.5 倍 ULN 或CrCl≥50 mL/min/1.73m2（≥0.835mL/s，按照 Cockcroft-Gault 公式计算，附件 6）； d. 血清淀粉酶AMS）≤ 1.0 ULN（如果血淀粉酶升高在 1-2 倍 ULN 之间，但是无其它任何胰腺疾病的征象与临床证据者除外）； e. 糖化血红蛋白≤ 7.0%；

9.任何手术、所有既往放疗（除外姑息性）/操作必须在随机前至少 4 周已完成；姑息性放疗必须在随机前 1 周已完成

10.其他与抗肿瘤治疗相关的非血液学毒性必须已经恢复至≤2级（脱发除外）

11.所有育龄期女性受试者必须在开始研究治疗前 3 天内妊娠试验阴性，且有生育能力的男性或女性受试者必须同意在研究期间和末次研究用药 90 天内使用有效的避孕方法，例如双重屏障式避孕方法，避孕套，口服或注射避孕药物，宫内节育器等

12.能够并愿意在执行任何研究相关程序之前提供书面知情同意书，并遵守研究方案

排除标准

合并小细胞肺癌者

不能控制的恶性胸/腹腔积液和/或心包积液

入组前 3 年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤(经充分治疗并且疾 病稳定的基底细胞癌或经内镜切除的早期胃肠道(GI)癌或宫颈 原位癌除外)

既往有器官移植、造血干细胞或骨髓移植治疗史

随机前 4 周内，进行由任何原因引起的重大手术治疗或发生重 大创伤

合并有活动性乙型肝炎(HBsAg 阳性和/或 HBcAb 阳性且 HBV-DNA >500 IU/ml)，丙型肝炎(HCV 抗体阳性且 HCV RNA 阳 性)者

合并人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者

临床上有影响受试者安全的活动性感染，包括活动性肺结核者

未控制的高血糖、急性发作的胆石症，具有急性胰腺炎易感特 征的患者

研究者判定无法控制的电解质紊乱(如低钙、低镁、低钾血症) 者

无法吞咽者

大面积弥漫性/双肺间质纤维化病史，或已知分级为 3 或 4 级 的肺间质纤维化，或当前患有具临床意义的活动性肺部疾病，包 括肺部感染、过敏性肺炎、间质性肺炎及其它间质性肺病、闭塞 性细支气管炎，当前患有需要激素治疗的放射性肺炎，但不包括 既往放射性肺炎史

a) 具有临床意义的血管(动脉和静脉)和非血管性心脏病(随 机前 3 个月内)，可能包括但不限于：动脉疾病，如脑血管意外/ 脑卒中(包括短暂性脑缺血发作)、心肌梗死、不稳定型心绞痛; b) 静脉疾病，如脑静脉血栓形成、症状性肺栓塞; c) 非血管 性心脏病，如充血性心力衰竭(纽约心脏协会分类≥ II 级) 、 II 度或 III 度房室传导阻滞(起搏除外)或 PR>220 ms 的房室传 导阻滞;或 NCI CTCAE 等级≥2 持续性心律失常、任何级别的未 控制的心房颤动、心率