【六盘水】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文摘要：本文介绍了乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的定义、意义及参与方法。BRCA1/2基因突变是乳腺癌发病的关键因素，针对此靶点的靶向药物治疗已成为研究热点。参加试验可享受个性化治疗、先进技术、免费治疗等优势，并为科研贡献力量。参与试验需咨询专业医生、填写报名表、筛选评估、签署知情同意书等步骤。全球好药网提供抗癌新药信息，助力患者寻找治疗希望。

【六盘水】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【六盘水】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、什么是乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，其中BRCA1/2基因突变是导致乳腺癌发病的重要因素之一。BRCA1/2基因突变使得乳腺癌患者对某些药物更为敏感，因此，针对BRCA1/2靶点的靶向药物治疗成为了研究热点。

【乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验】旨在通过临床试验，评估新型靶向药物在乳腺癌患者中的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。

二、为何参加乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

1. 个性化治疗：通过基因检测，筛选出BRCA1/2基因突变的患者，为其提供针对性的靶向药物治疗，提高治疗效果。

2. 先进技术：试验药物采用国际先进的技术研发，具有潜在的高效性和低毒性。

3. 免费治疗：参加临床试验的患者，可以免费获得药物治疗和相关的检查、咨询等服务。

4. 为科研贡献力量：通过参与试验，为乳腺癌研究提供宝贵的数据，助力科研进步。

三、如何参与乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

1. 咨询专业医生：如果您或您的亲友患有乳腺癌，建议咨询专业医生，了解是否适合参加BRCA1/2靶点靶向药试验。

2. 填写报名表：在医生的建议下，填写临床试验报名表，提交给临床试验机构。

3. 筛选评估：临床试验机构会对报名者进行筛选，评估是否符合试验条件。

4. 签署知情同意书：符合试验条件者，需签署知情同意书，明确试验的目的、流程和风险。

5. 参加试验：在临床试验期间，患者需按照规定的时间、地点参加试验，并遵循医嘱。

四、全球好药网助力乳腺癌患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，我们致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。

如果您对【乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验】感兴趣，或者想了解更多关于乳腺癌的治疗信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导。

五、温馨提示

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以尝试针对性的靶向药物治疗，提高生活质量。全球好药网将与您一同关注试验进展，为您的健康保驾护航。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。