【六盘水】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了实体瘤与KRAS靶点的关系，介绍了KRAS靶点靶向药试验的概念及其在癌症治疗中的重大意义。文章指出，此类试验为具有KRAS突变的肿瘤患者提供了新治疗选择，并通过临床试验评估药物的安全性和有效性。同时，详细说明了患者参与试验的方式和注意事项，强调参与试验的患者将获得专业团队的密切关注和个性化治疗建议。全文摘要如下：本文探讨了实体瘤与KRAS靶点的关系，介绍了KRAS靶点靶向药试验的意义及患者获益。通过该试验，患者有望获得新药物治疗，同时助力癌症研究。全球好药网正开展患者招募，符合条件的患者可通过热线或在线报名参与。文章提醒患者了解试验详情，真实准确提供信息，并及时反馈治疗情况。

【六盘水】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究

药品名称： GFH375

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12D

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：KRAS G12D 突变实体瘤

项目优势：GFH375(VS-7375)通过独特机制作用于活化(ON)/失活(OFF)状态的KRAS G12D突变蛋白。依据公司在2024年AACR年会公布的壁报数据，GFH375临床前研究展现良好安全性、口服生物利用度、强效抗肿瘤活性，以及对肿瘤脑转移的治疗前景。

【六盘水】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、了解实体瘤与KRAS靶点

实体瘤是一种生长在身体器官或组织的肿瘤，常见的如肺癌、肠癌、胃癌等。它们在体内形成固体肿块，对患者的健康构成严重威胁。在众多癌症治疗靶点中，KRAS因其突变频率高、与多种癌症相关而备受关注。

二、什么是KRAS靶点靶向药试验？

靶向药物治疗是近年来肿瘤治疗领域的一大突破，它通过针对肿瘤细胞特有的分子靶点，精确打击癌细胞，从而减少对正常细胞的损害。KRAS靶点靶向药试验，就是针对具有KRAS基因突变的实体瘤患者，开展的新药临床试验。这些新药可以特异性地抑制KRAS基因的活性，从而抑制肿瘤的生长。

三、试验意义及患者获益

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验对于癌症治疗具有重大意义。首先，它为具有KRAS突变的肿瘤患者提供了一种新的治疗选择。其次，通过临床试验，研究者可以评估药物的安全性和有效性，为未来更多患者带来希望。

参与试验的患者将有机会获得最新的药物治疗，这不仅可能帮助他们改善病情，延长生存期，还有助于推动癌症治疗领域的发展。此外，患者还将得到专业团队的密切关注和个性化治疗建议。

四、招募信息及参与方式

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，携手多家医疗机构，现正开展实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的患者招募工作。符合条件的患者可通过以下方式参与：

拨打咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

在线填写报名表，提交个人信息及病情资料；

前往指定医疗机构进行相关检查，评估是否符合试验条件。

五、注意事项与温馨提示

参与临床试验前，患者需充分了解试验的目的、流程及可能的风险。以下是一些注意事项和温馨提示：

确保提供的个人信息真实准确，以便研究团队进行评估；

遵循医生的建议，按时进行各项检查和治疗；

保持良好的沟通，及时向医生反馈治疗过程中的感受和变化；

若出现任何不适或不良反应，应立即告知医生。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为癌症治疗带来了新的希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得最新的药物治疗，还能为癌症研究贡献力量。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多有价值的信息。如有疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.在签署知情同意书时年龄为 18-75 周岁的男性或女性。

2.经组织学或细胞学病理确认的局部晚期或转移性恶性肿瘤受试者，需符合以下标准:

(1)1期部分:符合以下任意一条标准:

1)接受标准治疗后疾病进展，且没有其他标准治疗可用;或

2)已证实标准治疗无效、不耐受或认为不适合。

3.入组本研究的受试者需提供确认 KRAS G12D 突变阳性的书面检测报告。

4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(PS)0~1分。5.既往未接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS(具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。

排除标准

1.研究者判断不稳定的脑转移患者,

2.Ⅱ 期部分:

a)晚期 NSCLC:排除已知的其他驱动基因突变或融合

b)晚期 CRC:排除已知的其他驱动基因突变、扩增或融合

c)晚期 PDAC:排除已知的其他驱动基因突变或融台

3.既往接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS (具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。4.在研究药物给药前 14 天内接受姑息性放疗,5.在给药前 28 天内或5 个半衰期内(以较短者为准)接受过其他抗肿瘤治疗，包括化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗、具有明确抗肿瘤作用的中成药及其他试验用药物或器械，内分泌维持治疗除外。

6.合并具有临床意义的严重心血管疾病7.入组前 6 个月内发生卒中或其他严重脑血管疾病。

8.入组前 3 个月内有深静脉血栓或基它任何严重血栓栓塞的病史。9.伴随需要反复引流或有明显症状的胸腔积液、腹水或心包积液。