【晋城】黑色素瘤PD-1免疫治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了黑色素瘤PD-1免疫治疗试验的概念、优势、招募条件、参与途径及其意义。PD-1免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，具有高度针对性、低副作用和持久效果。招募条件包括经病理学确诊的黑色素瘤患者、年龄在18-75岁等。参与试验可拨打400-119-1082咨询热线。该试验为黑色素瘤患者提供新治疗选择，助力免疫治疗发展，共创生命奇迹。

【晋城】黑色素瘤PD-1免疫治疗免费试验

项目名称：【黑色素瘤】评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究

药品名称：IBI363

基因分型：免疫治疗

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期实体瘤或淋巴瘤（二线及以上）

项目优势：IBI363是由信达生物自主研发的潜在同类首创（First-in-Class）新药，有效成分为PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白。该产品具有同时阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能，可以更精确和有效地实现对肿瘤特异性T细胞的靶向和激活。 IBI363不仅在多种荷瘤药理学模型中展现出了良好抗肿瘤活性，在PD-1耐药和转移模型中也表现出了突出的抑瘤效力。同时，在临床前模型中，IBI363安全性特征良好，整体安全性可控。

【晋城】黑色素瘤PD-1免疫治疗免费试验

一、什么是黑色素瘤PD-1免疫治疗试验？

黑色素瘤是一种来源于皮肤和其他器官黑色素细胞的恶性肿瘤。PD-1免疫治疗试验是一种针对黑色素瘤患者的新型免疫疗法，通过激活患者自身免疫系统，攻击并消灭肿瘤细胞。该试验旨在评估PD-1抑制剂在黑色素瘤治疗中的效果和安全性。

二、PD-1免疫治疗试验的优势

PD-1免疫治疗试验针对黑色素瘤患者的特定分子靶点，相较于传统化疗药物，具有更高的治疗针对性。

PD-1免疫治疗试验通过激活患者自身免疫系统，避免了传统化疗药物对正常细胞的损害，从而降低了副作用。

PD-1免疫治疗试验在部分患者中取得了持久的治疗效果，甚至实现了长期生存。

三、黑色素瘤PD-1免疫治疗试验的招募条件

1. 经病理学确诊为黑色素瘤的患者；
2. 年龄在18-75岁之间；
3. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2；
4. 未接受过PD-1抑制剂治疗；
5. 无严重心、肝、肾功能损害；
6. 自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、如何参与黑色素瘤PD-1免疫治疗试验？

如果您符合招募条件，可以通过以下途径参与黑色素瘤PD-1免疫治疗试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；
2. 根据热线工作人员的指导，提交相关资料，进行初步筛选；
3. 通过筛选后，前往指定医院进行详细检查和评估；
4. 确定入组后，按照医生的建议进行治疗。

五、参与黑色素瘤PD-1免疫治疗试验的意义

1. 为黑色素瘤患者提供了一种全新的治疗选择，有望改善生活质量；
2. 为我国黑色素瘤治疗领域贡献力量，推动免疫治疗的发展；
3. 增强患者对黑色素瘤治疗的信心，共创生命奇迹。

六、温馨提示

黑色素瘤PD-1免疫治疗试验为黑色素瘤患者带来了新的希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082，将为您提供详细的试验信息和专业的咨询服务。让我们一起关注黑色素瘤PD-1免疫治疗试验，为生命助力，共创奇迹！

入选标准

用药周期

IBI363的剂型：注射剂；规格：3mg（3ml）/瓶；用法用量：静脉滴注，0.2μg/kg、2μg/kg、10μg/kg、30μg/kg、100μg/kg、300μg/kg、600μg/kg、1000μg/kg；用药时程：Ia期剂量递增阶段：首次给药后21天为DLT观察期，若无DLT发生，则后续接受QW给药，三周为一周期，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准）。

Ia期剂量扩展研究阶段：可能同时包括QW和Q3W的给药方案，三周为一周期，直至疾病进展、毒性不能耐受、受试者不愿继续参加研究、发生其他需停止研究治疗的原因（以先发生者为准）。

简要入排入组

PD-1/PD-L1治疗失败的皮肤型，黏膜型黑色素瘤患者已知有活动性癫痫发作、中枢神经系统（Central nervous system, CNS）转移、脊髓压迫和/或癌性脑膜炎病史，或新发脑转移或脑膜转移受试者既往有与免疫检查点抑制剂给药相关且需要永久停止该治疗的显著毒性史

完整入选标准

1 签署书面知情同意书，而且能够遵守方案规定的访视安排和相关程序。

2 年龄≥18岁，性别不限。

3 经组织学或细胞学证实，不可切除性局部晚期或转移性实体瘤或淋巴瘤。

4 经标准治疗后进展，或由于不可耐受的毒性等原因不适合标准治疗，或无标准治疗受试者。 注：允许入组PD-1/PD-L1治疗失败的患者。

5 根据RECIST v1.1（实体瘤）或Lugano 2014（淋巴瘤）标准，至少有一个可测量病灶。

6 美国东部肿瘤协作组体力状态评分（ECOG PS）为0或1分。

7 预期生存时间≥3个月。

8 育龄期女性受试者或伴侣为育龄期女性的男性受试者，同意在整个治疗期及治疗期后6个月严格采取有效的避孕措施。

排除标准

1 妊娠或哺乳期女性，或计划在研究药物给药前、给药期间或末次给药后6个月内妊娠的女性。

2 已知有活动性癫痫发作、中枢神经系统（Central nervous system, CNS）转移、脊髓压迫和/或癌性脑膜炎病史，或新发脑转移或脑膜转移。

3 针对淋巴瘤：患有除淋巴瘤以外的血液恶性肿瘤。

4 基线*（研究药物首次给药前7天内）时存在以下任何血液学异常（如果淋巴瘤累及骨髓，研究者可酌情调整入组条件）： 血红蛋白<90g/L；中性粒细胞绝对计数（ANC）<1.5×109/L；血小板计数<100×109/L。 *在整个方案中，“基线”定义为研究药物首次给药前的末次可用观察值。

5 基线时（首次给药前7天内）存在以下任何血清生化异常： 1）总胆红素>1.5×正常值上限（Upper limit of normal, ULN）（如果同时结合胆红素≤ULN，则允许纳入研究）； 2）天门冬氨酸氨基转移酶（Aspartate aminotransferase， AST）或丙氨酸氨基转移酶（Alanine aminotransferase， ALT）>3×ULN（如为肝转移，则AST或AST>5×ULN）； 3）血清肌酐>1.5×ULN。

6 基线时（首次给药前7天内）存在以下任何凝血参数异常： 1）国际标准化比值（International normalizaed ratio, INR）>1.5×ULN（如果接受稳定剂量抗凝治疗，则>3×ULN）； 2）部分凝血活酶时间（Partial thromboplastin time, PTT）[或活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time, aPTT）]>1.5×ULN（如果接受稳定剂量抗凝治疗，则>3×ULN）。

7 研究药物首次给药前4周内有活动性血栓或深静脉血栓或肺栓塞病史，除非经过充分治疗且研究者认为病情稳定。

8 活动性不受控制的出血或已知的出血倾向。

9 大量胸腔积液或大量腹水受试者。

10 患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，或有记录的自身免疫性疾病或综合征病史，需要全身性类固醇或其他免疫抑制药物治疗的受试者。（接受稳定的胰岛素治疗方案后得到控制的1型糖尿病、接受稳定剂量甲状腺激素替代治疗的自身免疫相关的甲状腺功能减退症、不需要全身治疗的白癜风皮肤疾病，或脱发的受试者有资格参加本研究）

11 受试者既往有与免疫检查点抑制剂给药相关且需要永久停止该治疗的显著毒性史。

12 已知HIV检测阳性、患有活动性乙型肝炎、丙型肝炎（HCV）、结核病或有上述疾病感染史。

13 研究药物首次给药前2周内有严重/活动性/未控制的感染、需要全身静脉抗生素治疗的感染或不明原因的发热（>38 oC）。

14 存在任何疾病、治疗或实验室检查异常的病史或当前证据，经研究者判断可能损害受试者的安全、干扰获得知情同意、影响受试者依从性或影响对研究药物的安全性评价。

15 基于已知或可预见的原因，研究者认为受试者无法满足方案要求。