【牡丹江】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验（免费检验检查）

淋巴瘤曾是不治之症，但随着医疗科技发展，CD22细胞治疗试验为患者带来新希望。该试验利用患者自身免疫细胞，经基因改造精准打击癌细胞，具有针对性、副作用小、无排异反应等优势。全球好药网启动患者临床招募，符合条件的淋巴瘤患者可参与。携手共进，为生命续航，更多信息请咨询400-119-1082。

【牡丹江】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【牡丹江】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤，不再是不治之症

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，曾让无数患者和家属谈之色变。然而，随着医疗科技的不断发展，淋巴瘤已不再是“不治之症”。近年来，淋巴瘤CD22细胞治疗试验在全球范围内取得了显著成果，为患者带来了新的生机。

二、淋巴瘤CD22细胞治疗试验：原理与优势

1. 原理：淋巴瘤CD22细胞治疗试验是利用患者自身的免疫细胞，对其进行基因改造，使其具备识别并杀死淋巴瘤细胞的能力。CD22是淋巴瘤细胞表面的一种特异性抗原，通过靶向CD22，使免疫细胞精准打击癌细胞。

2. 优势：与传统化疗、放疗相比，淋巴瘤CD22细胞治疗试验具有以下优势：

（1）针对性更强，副作用小；

（2）利用自身免疫细胞，无排异反应；

（3）可杀死残留的癌细胞，降低复发风险。

三、临床招募，共筑治愈之路

为了让更多淋巴瘤患者受益于CD22细胞治疗试验，全球好药网现启动淋巴瘤CD22细胞治疗试验患者临床招募活动。以下是关于招募的相关信息：

1. 招募对象：年龄在18-70岁之间，经病理确诊的淋巴瘤患者，且符合以下条件：

（1）经过一线治疗后复发或难治；

（2）CD22阳性；

（3）无心、肝、肾等严重并发症。

2. 招募时间：即日起至名额满为止。

3. 咨询热线：如果您想了解更多关于淋巴瘤CD22细胞治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

四、携手共进，为生命续航

淋巴瘤CD22细胞治疗试验的成功，离不开每一位参与者的付出。我们诚挚邀请符合条件的淋巴瘤患者加入这场临床试验，共同为抗击淋巴瘤贡献力量。以下是参与试验的几个要点：

1. 认真了解试验：在参加试验前，请务必了解试验的目的、流程、可能的风险和预期收益。

2. 积极配合医生：在试验过程中，严格遵守医嘱，配合医生完成各项检查和治疗。

3. 保持良好心态：保持乐观的心态，相信自己能够战胜病魔。

五、温馨提示

淋巴瘤CD22细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的希望。在全球好药网的助力下，我们相信，越来越多的患者将在这场临床试验中受益，重获健康生活。让我们携手共进，为生命续航！如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；