【大理】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的概念、意义、招募对象及参与方式。CD20靶点靶向药具有高度选择性，能提高治疗效果、减少副作用，并为患者提供更多治疗选择。符合条件的淋巴瘤患者可通过全球好药网了解试验信息，参与试验可享受免费治疗和专业团队跟踪服务，为战胜病魔带来新希望。

【大理】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【大理】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、什么是淋巴瘤CD20靶点靶向药试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，约90%的非霍奇金淋巴瘤细胞表面都有CD20的表达。近年来，针对CD20靶点的靶向药物治疗在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，即针对CD20靶点的抗癌新药的临床试验，旨在评估这些新药在治疗淋巴瘤方面的安全性和有效性。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，为战胜病魔提供更多可能性。

二、为什么要进行淋巴瘤CD20靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果：CD20靶点靶向药具有高度选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

2. 减少副作用：与传统化疗药物相比，CD20靶点靶向药具有较低的副作用，有助于提高患者的生活质量。

3. 探索新的治疗策略：通过临床试验，研究人员可以不断优化治疗方案，为患者提供更多治疗选择。

三、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验招募对象

1. 确诊为淋巴瘤的患者。

2. 年龄在18-70岁之间。

3. 未接受过CD20靶点靶向药物治疗。

4. 具备良好的身体条件，能够完成临床试验。

四、参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的好处

1. 获得最新的治疗手段：参与试验的患者将有机会使用尚未上市的抗癌新药，为治疗带来新的希望。

2. 全程免费治疗：临床试验期间，患者将获得免费的治疗药物和检查费用。

3. 专业团队跟踪服务：试验期间，患者将得到专业医生和护士的全程跟踪服务，确保治疗顺利进行。

4. 增加治疗信心：参与试验的患者将与其他患者共同抗击病魔，互相鼓励，共同成长。

五、如何参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：关注全球好药网，了解淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的相关信息。

2. 咨询专业医生：如有意向参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生进行详细沟通。

3. 完善报名手续：根据医生建议，完善报名手续，包括填写相关表格、提交病例资料等。

4. 参加临床试验：经筛选符合条件的患者，将安排参加淋巴瘤CD20靶点靶向药试验。

六、温馨提示

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者将有机会获得最新的治疗手段，为战胜病魔提供更多可能性。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，助力患者寻找治疗希望。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应