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淋巴瘤是一种治疗难度大的恶性肿瘤,细胞治疗作为一种新兴的个性化精准治疗手段,为患者带来了新希望。【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】利用患者自身免疫细胞改造和扩增,精确攻击淋巴瘤细胞,具有高度靶向性和安全性。符合条件的患者可参与试验,享受个性化治疗。如感兴趣,可通过全球好药网或主治医生了解详情,为淋巴瘤治疗贡献力量。
【遵义】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验
项目名称:【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂
药品名称:LCAR-AIO细胞
基因分型:细胞治疗
突变基因:CD19,CD20,CD22
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:一线失败
适应症状:复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者
项目优势:CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞,并在体外对这些细胞进行基因改造,为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR),能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞,改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。
【遵义】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验
一、概述
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,其治疗一直以来都是医学界的难题。随着科技的进步,细胞治疗作为一种新兴的个性化精准治疗手段,为淋巴瘤患者带来了新的希望。【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】正是这样一项充满希望的试验,旨在为患者提供一种全新的治疗选择。
二、什么是淋巴瘤CD22细胞治疗试验?
淋巴瘤CD22细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫细胞进行改造和扩增,然后输回体内以攻击淋巴瘤细胞的方法。CD22是一种在B细胞表面表达的分子,通过针对CD22的细胞治疗,可以精确地识别并消灭淋巴瘤细胞,从而减少对正常细胞的损害。
三、试验的优势与特点
1. 个性化治疗细胞治疗根据每个患者的具体情况定制,确保治疗方案的个性化和精准性。
2. 高度靶向性CD22细胞治疗试验利用了B细胞表面特有的CD22分子,使得治疗具有高度靶向性,降低了对正常细胞的影响。
3. 安全性高细胞治疗使用的是患者自身的免疫细胞,因此避免了传统化疗和放疗可能带来的副作用。
四、参与试验的条件与流程
如果您或您的家人符合以下条件,可以考虑参与【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】:
经病理学检查确认为淋巴瘤患者;
年龄在18-70岁之间;
未接受过其他细胞治疗或基因治疗;
自愿参加并签署知情同意书。
参与试验的流程主要包括:评估患者的健康状况、采集免疫细胞、细胞培养与改造、细胞回输、监测治疗效果等步骤。
五、如何加入淋巴瘤CD22细胞治疗试验?
如果您对【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】感兴趣,可以通过以下方式加入:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多试验信息;
与您的主治医生沟通,了解是否符合试验条件;
前往指定的医疗机构进行详细评估。
六、温馨提示
淋巴瘤CD22细胞治疗试验为淋巴瘤患者提供了一种全新的治疗选择,它代表了医学界在个性化精准治疗领域的重要进展。通过参与这项试验,患者不仅可以获得潜在的治疗机会,还能为淋巴瘤的科研和治疗贡献自己的力量。如果您或您的家人正面临淋巴瘤的困扰,不妨咨询全球好药网,了解更多关于【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】的信息,一起迈向希望之舟。
入选标准
受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处,愿意遵循并能够完成所有试验程序,并签署知情同意书;
年龄 18-75 岁;
ECOG评分:0-1;
外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达
骨髓中的白血病细胞 >5%
经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一:
标准化疗后未能达到CR1的初始患者;
CR1后12个月内复发,或12个月后复发但未能达到CR2
两次或多次骨髓复发
费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗,TKI 治疗失败超过 2 行,或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准
预期生存期≥3个月;
排除标准
1.既往抗肿瘤治疗,洗脱期不足;
2.CNS浸润;既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外;
3.既往曾接受过两种或两种以上靶点(CD19/CD20/CD22)CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注),或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗;
4.急性或慢性移植物抗宿主病;
5.孤立的髓外复发,但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的;
6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性;7.孕妇或哺乳期妇女;
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