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本文介绍了实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验的概念、意义、招募条件及参与方式。G12C靶点靶向药物具有高度选择性,能精准作用于肿瘤细胞,提高治疗效果。招募条件包括年龄、病理学检查、肿瘤组织中存在G12C突变等。符合条件的患者可通过拨打热线、前往临床试验机构等方式参与试验。与传统治疗相比,G12C靶点靶向药试验具有个性化治疗、副作用小、缩短治疗周期等优势。
【咸宁】实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药免费试验
项目名称:【结直肠癌(实体瘤),非小细胞肺癌】
药品名称:IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS G12C
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:不限
适应症状:晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),需要标准治疗失败的;
项目优势:
【咸宁】实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药免费试验
一、什么是实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验?
实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验是一种针对特定基因突变的新型抗癌药物临床试验。G12C是一种基因突变,常见于多种实体瘤,如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等。这种试验旨在评估针对G12C突变的靶向药物在治疗实体瘤方面的安全性和有效性。
二、为什么G12C靶点靶向药试验具有重要意义?
1. 高度选择性:G12C靶点靶向药物具有高度选择性,能够精准作用于G12C突变的肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害。
2. 广泛应用:由于G12C突变在多种实体瘤中均有出现,因此,这一靶点的靶向药物具有广泛的应用前景。
3. 提高治疗效果:相较于传统化疗药物,G12C靶点靶向药物在抑制肿瘤生长方面具有更好的效果,有助于提高患者生存率。
三、实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验的招募条件
以下是参与实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验的基本条件:
年龄在18-75岁之间;
经病理学检查确认为实体瘤患者;
肿瘤组织中存在G12C突变;
未接受过针对G12C突变的靶向药物治疗;
自愿参与并签署知情同意书。
四、如何参与实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验?
如果您或您的亲友符合招募条件,可以通过以下方式参与试验:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;
前往临床试验机构进行咨询和评估;
关注全球好药网官方网站,获取更多临床试验信息。
五、实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验的优势
相较于传统抗癌治疗,实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验具有以下优势:
个性化治疗:根据患者的基因突变类型,量身定制治疗方案,提高治疗效果。
副作用较小:靶向药物具有高度选择性,对正常细胞损害较小,副作用较低。
缩短治疗周期:与传统化疗相比,靶向药物治疗周期较短,有利于患者康复。
六、温馨提示
实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验,患者有机会获得个性化的治疗方案,提高治疗效果。如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多信息。让我们一起为战胜癌症而努力!
入选标准
晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),肠癌、需要基因检测报告;IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整,非最终版要求如下:
(1)必须使用过免疫治疗(单药或联合);
(2)一线为化疗、二线为免疫治疗的,必须有一个治疗方案明确进展,另一个治疗方案为不耐受或进展;,
(3)使用免疫单药治疗的,必须明确为PDL1高表达;要脑实质转移(中枢神经系统转移),需人工核实
排除标准
暂无
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