【定西】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文探讨了NTRK靶点与实体瘤的关系，指出NTRK基因融合在多种实体瘤中具有较高发生率，并成为具有广泛治疗潜力的靶点。介绍了我国正在进行的NTRK靶点靶向药试验，旨在评估新型药物的安全性和有效性。同时，提供了试验招募信息，强调了参与试验的优势与保障。全球好药网作为信息交流平台，将继续关注试验进展，为患者提供最新治疗资讯。

【定西】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【定西】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、了解NTRK靶点与实体瘤的关系

实体瘤是一种生长在身体实体组织中的肿瘤，包括但不限于肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等多种癌症。近年来，随着精准医疗的快速发展，科学家们在肿瘤治疗领域取得了重大突破，其中NTRK基因融合成为了研究的热点。

NTRK基因融合是指NTRK1、NTRK2或NTRK3基因与其他基因发生融合，导致NTRK基因过度表达，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。研究发现，NTRK基因融合在多种实体瘤中都有较高的发生率，这使得NTRK靶点成为了一个具有广泛治疗潜力的靶点。

二、NTRK靶点靶向药试验的意义

针对NTRK靶点的靶向药物，可以特异性地抑制NTRK基因融合导致的肿瘤生长，从而有效地治疗实体瘤。目前，全球已有多种NTRK靶向药物上市，但仍有大量患者未能从中受益。为了寻找更多有效的治疗手段，我国正在积极开展实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验。

此次试验旨在评估新型NTRK靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。通过参加试验，患者有机会接触到最新的治疗手段，为病情带来转机。

三、实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验招募信息

为了方便患者了解和参与试验，全球好药网特此整理了以下招募信息：

招募对象：确诊为实体瘤（不限癌种）且NTRK基因融合阳性的患者；

试验药物：新型NTRK靶向药物；

试验地点：全国范围内多家三甲医院；

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或登录全球好药网官网进行在线报名。

四、参与试验的优势与保障

参与实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，患者将享有以下优势：

免费使用试验药物，减轻经济负担；

专业医生团队全程跟踪治疗，确保安全；

优先获得最新的治疗手段，提高治疗效果；

享受全球好药网的全方位服务，包括病情咨询、用药指导等。

同时，全球好药网将严格遵守患者隐私，确保信息安全。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注试验进展，为患者提供最新的治疗资讯。如果您或您的家人朋友符合招募条件，请尽快联系我们，开启新的治疗之旅。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。