【定西】胃癌靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了胃癌靶向药试验的重要性，旨在寻找高效、低毒的治疗方法，提高患者生存率和生活质量。文中介绍了胃癌靶向药试验的吸引力、招募信息、优势及挑战。胃癌靶向药试验能够实现精准治疗、提高安全性，但面临基因检测普及度低、药物研发不足、经济负担等问题。全球好药网正开展患者招募活动，为胃癌患者提供新的治疗希望。

【定西】胃癌靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【定西】胃癌靶向药免费试验

一、胃癌靶向药试验概述

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。近年来，随着靶向治疗的发展，胃癌患者有了更多的治疗选择。胃癌靶向药试验旨在寻找针对胃癌患者的高效、低毒的治疗方法，提高患者的生活质量和生存率。

二、胃癌靶向药试验的吸引力

1. 精准治疗：靶向药试验针对胃癌患者的特定基因突变，实现精准治疗，避免盲目用药，提高治疗效果。

2. 安全性高：与传统的化疗药物相比，靶向药试验的副作用相对较低，减轻了患者的痛苦。

3. 提高生存率：靶向药试验的成功案例表明，患者在接受靶向治疗后，生存率得到了显著提高。

三、胃癌靶向药试验招募信息

为了帮助更多胃癌患者寻找治疗希望，全球好药网现正开展胃癌靶向药试验患者招募活动。以下是招募详情：

招募对象：经病理学确诊的胃癌患者

招募条件：年龄18-75岁，性别不限，无严重心、肝、肾功能损害

招募时间：即日起至2023年12月31日

招募地点：全国各大三甲医院

四、胃癌靶向药试验的优势

1. 个性化治疗：根据患者基因检测结果，选择合适的靶向药物，实现个性化治疗。

2. 高效性：靶向药物针对性强，可迅速抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

3. 安全性：与传统化疗药物相比，靶向药物副作用较低，患者生活质量得到提高。

五、胃癌靶向药试验的挑战

1. 基因检测：胃癌靶向药试验需要对患者进行基因检测，以确定合适的治疗药物。然而，基因检测技术在我国尚未普及，限制了靶向治疗的发展。

2. 药物研发：目前，针对胃癌的靶向药物研发尚处于初级阶段，可供选择的药物种类有限。

3. 经济负担：靶向药物价格昂贵，患者经济负担较重。

六、温馨提示

胃癌靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望，开启了精准治疗的新篇章。全球好药网将继续关注胃癌靶向药试验的最新进展，为患者提供更多抗癌新药信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。