【南宁】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了实体瘤免疫治疗的概念，强调了无靶点要求免疫治疗的优势，即不依赖特定靶点，适用于更多类型的实体瘤患者。同时，阐述了全球好药网推出的实体瘤免疫治疗免费试验项目为患者带来的益处，包括免费治疗、专业指导和前沿技术。最后，说明了如何参与免费试验，鼓励患者或家属拨打电话咨询，一同开启希望之门。

【南宁】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【南宁】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤免疫治疗？

实体瘤是一种生长在身体各器官中的肿瘤，常见的如肺癌、乳腺癌、胃癌等。免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗肿瘤的治疗方法。近年来，随着科学研究的深入，免疫治疗已成为肿瘤治疗领域的一大突破，尤其对于传统治疗无效或复发的实体瘤患者，免疫治疗带来了新的希望。

二、为何要选择无靶点要求免疫治疗？

传统靶向治疗需要明确肿瘤细胞的特定靶点，但并非所有患者都有适合的靶点。而无靶点要求的免疫治疗则不依赖特定靶点，对更多类型的实体瘤患者开放了治疗可能性。这意味着，无论肿瘤类型如何，都有机会通过免疫治疗获得疗效。

三、免费试验，为患者带来哪些益处？

全球好药网携手多家医疗机构，推出的【实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验】项目，旨在让更多患者有机会接受先进的免疫治疗。参与免费试验的患者将获得以下益处：

免费治疗：符合条件的患者可以免费接受免疫治疗，减轻家庭经济负担。

专业指导：由经验丰富的医疗团队进行全程跟踪和治疗，确保患者得到最合适的治疗方案。

前沿技术：免疫治疗代表了肿瘤治疗的前沿方向，为患者提供更多康复机会。

四、如何参与免费试验？

参与【实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验】非常简单。患者或家属只需拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业顾问将为您提供详细解答和报名指导。以下是参与流程的简要说明：

电话咨询：了解免疫治疗的相关信息，确认是否符合试验条件。

提交资料：提供必要的医疗资料，包括病理报告、影像学检查结果等。

专业评估：由医疗团队对资料进行评估，确定是否符合试验要求。

参与试验：符合条件的患者将安排进行治疗，并享受全程免费服务。

五、温馨提示

面对肿瘤的挑战，我们从不孤单。全球好药网推出的【实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验】，为患者提供了新的治疗选择和康复希望。如果您或您的家人正面临肿瘤的困扰，不妨拨打400-119-1082，让我们一同开启希望之门，走向康复之旅！

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况