【定西】肺癌靶向药免费试验（免费检验检查）

本文探讨了肺癌靶向药试验的重要性，介绍了试验的招募对象、优势及参与方式。肺癌靶向治疗为患者提供了精准、个性化的治疗方案，具有副作用小、治疗周期短、提高生存率等优点。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验，共同为肺癌患者寻求更多生存希望。

【定西】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【定西】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的重要性

近年来，肺癌的发病率逐年上升，已经成为全球癌症死亡的主要原因之一。传统的化疗和放疗在治疗肺癌方面存在一定的局限性，而靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，为肺癌患者带来了新的希望。

肺癌靶向药试验是通过科学的方法，针对特定基因突变的肺癌患者进行的药物临床试验。这些试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更加精准、个性化的治疗方案。

二、肺癌靶向药试验的招募对象

肺癌靶向药试验主要面向以下患者群体：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者；

具有特定基因突变（如EGFR、ALK等）的患者；

对传统化疗、放疗效果不佳或出现耐药的患者；

自愿参与临床试验，并能够遵循试验规定的患者。

三、肺癌靶向药试验的优势

肺癌靶向药试验具有以下优势：

1. 精准治疗：根据患者的基因突变类型，选择针对性的靶向药物，提高治疗效果。

2. 安全性高：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，对患者的身体损伤较小。

3. 治疗周期短：靶向药物的治疗周期相对较短，患者可以更快地恢复健康。

4. 提高生存率：靶向治疗能够显著提高患者的生存率，为患者带来更多生存希望。

四、如何参与肺癌靶向药试验

如果您符合肺癌靶向药试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的试验信息；

在专业医生的指导下，进行相关检查，确认是否符合试验条件；

签署知情同意书，明确试验目的、过程及可能的风险；

按照试验规定，接受靶向药物治疗，并定期进行随访评估。

五、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者提供了全新的治疗选择，让更多患者看到了生命的希望。全球好药网致力于为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息，帮助患者找到适合自己的治疗方案。如果您或您的亲友符合肺癌靶向药试验的条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

让我们携手共进，为肺癌患者打造一个充满希望的未来！

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。