【梅州】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验(临床研究试验招募)

解明

文章最后更新时间:2025-02-19 22:10:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)的严重性及其治疗新进展。NSCLC是全球最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约85%,早期症状不明显,治疗难度大。VEGFR免疫治疗作为一种新方法,通过抑制VEGFR活性,阻断肿瘤血液供应,副作用小且疗效持久。现有一项针对晚期NSCLC患者的VEGFR免疫治疗试验正在招募,符合条件的患者将获得免费药物和专业医疗团队支持。参与试验可提前使用新药并共享数据,为战胜病魔提供新希望。

【梅州】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型:免疫治疗

突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:初治

适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。

项目优势:

【梅州】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌:一种致命的威胁

非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的肺癌类型,占据了所有肺癌病例的约85%。由于其早期症状不显著,往往在发现时已经进展到晚期,治疗难度大,预后不佳。然而,随着医学科技的进步,新的治疗手段不断涌现,为患者带来了新的希望。

二、VEGFR免疫治疗:突破传统治疗的局限

VEGFR(血管内皮生长因子受体)是一种在肿瘤血管生成中起关键作用的受体。VEGFR免疫治疗通过抑制VEGFR的活性,阻断肿瘤的血液供应,从而达到抑制肿瘤生长的目的。与传统化疗相比,VEGFR免疫治疗具有副作用小、疗效持久等优点,为晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

三、【非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验】:为患者打开新的大门

【非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验】是一项旨在评估VEGFR免疫治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的临床试验。该试验将为符合条件的患者提供免费的治疗药物和专业的医疗团队,帮助患者寻找治疗希望。

四、患者招募:参与试验,共同抗击病魔

目前,【非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验】正在全国范围内招募患者。以下是招募条件:

经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌患者;

年龄在18-75岁之间;

未曾接受过VEGFR免疫治疗;

具有良好的身体状态和依从性。

如果您或您的亲友符合以上条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多信息,并参与试验。

五、参与试验的优势

1. 免费治疗药物:参与试验的患者将免费获得VEGFR免疫治疗药物,减轻经济负担。

2. 专业医疗团队:试验将由专业的医疗团队进行指导,确保治疗过程的安全性和有效性。

3. 提前使用新药:参与试验的患者有机会提前使用尚未在市场上市的新药,为治疗带来新的可能性。

4. 数据共享:试验结果将公开发表,为全球非小细胞肺癌患者提供更多的治疗选择。

六、温馨提示:携手共进,战胜病魔

非小细胞肺癌是一种严重的疾病,但【非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验】为患者带来了新的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者参与试验,共同抗击病魔。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的咨询。让我们携手共进,为战胜病魔而努力!

入选标准

1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。

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