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本文概述了白血病治疗的新进展,重点介绍了【白血病CD22细胞治疗试验】。该试验利用基因工程技术,改造患者T细胞以识别并攻击白血病细胞,具有高度靶向性。旨在评估其安全性和有效性,为白血病患者提供新治疗选择。招募符合条件的患者参与,试验过程严谨。参与试验的患者将获得专业医疗支持,但也存在一定风险。欢迎咨询了解详情。
【梅州】白血病CD22细胞治疗免费试验
项目名称:【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂
药品名称:LCAR-AIO细胞
基因分型:细胞治疗
突变基因:CD19,CD20,CD22
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:一线失败
适应症状:复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者
项目优势:CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞,并在体外对这些细胞进行基因改造,为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR),能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞,改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。
【梅州】白血病CD22细胞治疗免费试验
概述
在全球范围内,白血病的治疗一直是医学界关注的焦点。近年来,随着生物技术的发展,细胞治疗作为一种新兴的治疗方式,为白血病患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍【白血病CD22细胞治疗试验】,并解答您关心的问题。
什么是白血病CD22细胞治疗试验?
CD22是一种在B细胞表面表达的分子,它在白血病的发病机制中起着关键作用。CD22细胞治疗试验是一种利用基因工程技术,改造患者自身T细胞,使其能够识别并攻击白血病细胞的方法。这种治疗方式具有高度靶向性,能够有效降低正常细胞的损害,提高治疗效果。
试验的目的和意义
本次【白血病CD22细胞治疗试验】的目的是评估CD22细胞治疗在白血病治疗中的安全性和有效性。通过临床试验,研究人员希望能够为白血病患者提供一种新的治疗选择,改善其生存质量和预后。此外,试验还将为未来白血病的治疗策略提供科学依据。
招募对象及条件
为了确保试验的准确性和安全性,本次试验将招募符合以下条件的白血病患者:
年龄在18-70岁之间;
经病理学检查确认为急性淋巴细胞白血病(ALL)或慢性淋巴细胞白血病(CLL);
对传统治疗无效或产生耐药性;
愿意接受CD22细胞治疗,并签署知情同意书。
试验流程及注意事项
试验流程主要包括以下几个步骤:
患者报名参加试验,并提供相关病例资料;
经过筛选,符合条件患者进行详细的身体检查和评估;
患者接受CD22细胞治疗,并进行密切观察和定期随访;
研究人员收集并分析治疗数据,评估治疗效果和安全性。
在试验过程中,患者需注意以下几点:
严格遵守医嘱,按时服药和接受治疗;
保持良好的心态,积极配合治疗;
及时向研究人员反馈治疗过程中的不适和反应。
参与试验的优势和风险
参与【白血病CD22细胞治疗试验】的患者将有机会获得以下优势:
接受先进的细胞治疗,提高治疗效果;
获得专业的医疗团队全程关注和指导;
为未来白血病患者提供治疗经验和数据支持。
然而,任何临床试验都存在一定的风险。患者可能面临以下风险:
细胞治疗可能引起的不良反应,如发热、寒战等;
治疗过程中可能出现的并发症,如感染、出血等;
细胞治疗的效果因人而异,不能保证对所有患者有效。
温馨提示
【白血病CD22细胞治疗试验】为全球白血病患者带来了一线希望。如果您或您的亲友符合试验条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多信息。让我们共同期待这一新兴治疗方式为白血病患者带来美好的未来!
入选标准
受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处,愿意遵循并能够完成所有试验程序,并签署知情同意书;
年龄 18-75 岁;
ECOG评分:0-1;
外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达
骨髓中的白血病细胞 >5%
经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一:
标准化疗后未能达到CR1的初始患者;
CR1后12个月内复发,或12个月后复发但未能达到CR2
两次或多次骨髓复发
费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗,TKI 治疗失败超过 2 行,或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准
预期生存期≥3个月;
排除标准
1.既往抗肿瘤治疗,洗脱期不足;
2.CNS浸润;既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外;
3.既往曾接受过两种或两种以上靶点(CD19/CD20/CD22)CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注),或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗;
4.急性或慢性移植物抗宿主病;
5.孤立的髓外复发,但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的;
6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性;7.孕妇或哺乳期妇女;
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