【张家口】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，一种针对EBV阳性淋巴瘤患者的个性化免疫疗法，旨在提高治疗效果。试验优势包括个性化治疗、安全性高和治愈率提高。招募对象为确诊为EBV阳性淋巴瘤且符合条件的患者。试验流程包括报名、筛选评估、制定方案、治疗实施和随访观察。全球好药网提供试验信息支持和医学咨询服务。欢迎符合条件的患者咨询参与。

【张家口】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称：BRG01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势：BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【张家口】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤EBV免疫治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中EBV（EB病毒）感染与某些类型的淋巴瘤密切相关。淋巴瘤EBV免疫治疗试验是一项针对EBV阳性淋巴瘤患者的临床试验，通过运用免疫疗法，激活患者自身免疫系统，以消灭肿瘤细胞。这项试验旨在为淋巴瘤患者提供一种新的治疗途径，提高治疗效果。

二、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的优势

1. 个性化治疗：根据患者病情、体质和基因特点，为患者量身定制治疗方案，实现精准治疗。

2. 安全性高：免疫疗法相对传统化疗和放疗，毒副作用较小，对患者身体损伤较小。

3. 治愈率提高：免疫疗法在部分淋巴瘤患者中取得了显著的治疗效果，提高了患者的治愈率。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的招募对象

本次淋巴瘤EBV免疫治疗试验面向以下患者招募：

1. 确诊为EBV阳性淋巴瘤的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 无严重心、肝、肾功能异常；

4. 未接受过其他免疫治疗或生物治疗。

四、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的流程

1. 报名参与：患者通过拨打全球好药网咨询热线400-119-1082报名参与试验。

2. 筛选评估：专家团队对患者进行病情评估，确定是否符合试验条件。

3. 制定方案：根据患者病情，制定个性化的免疫治疗方案。

4. 治疗实施：患者在专业医生指导下进行免疫治疗。

5. 随访观察：治疗结束后，对患者进行长期随访，观察治疗效果。

五、全球好药网助力淋巴瘤EBV免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新抗癌药物临床研究信息。本次淋巴瘤EBV免疫治疗试验，全球好药网携手权威医疗机构，为患者提供以下服务：

1. 提供详细的试验信息，帮助患者了解试验内容、流程和注意事项。

2. 协助患者报名参与试验，确保患者顺利进入试验流程。

3. 提供专业的医学咨询服务，解答患者疑问。

4. 定期跟进试验进展，为患者提供最新的治疗信息。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网将携手权威医疗机构，为广大淋巴瘤患者提供专业的服务。如果您或您的家人朋友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情。让我们一起为战胜淋巴瘤而努力！

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤，病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类（2017年版）进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤（HL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型（ENKTL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）等

5 经原位杂交技术（ISH或FISH）检测肿瘤组织中EBER阳性（接受签署知情同意书前1年内的结果）

6 根据Lugano 2014标准，至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位，仅在放疗后进展时，方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗（放疗、化疗、靶向治疗等）所遗留的毒副作用≤1级（CTCAE 5.0）

8 在研究期间及给药结束后6个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者，须在细胞回输前72h内进行妊娠试验，且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性，且HBV DNA拷贝数大于正常值上限；HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限；HIV阳性，梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者，建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗或免疫治疗）

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤，但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）