【甘南】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了淋巴瘤BTK靶点靶向药试验的相关内容，强调BTK抑制剂在治疗B细胞淋巴瘤中的显著疗效和安全性。文章分析了BTK抑制剂的优势，包括高度选择性、疗效显著、安全性良好以及可联合其他疗法。同时，阐述了参与试验的条件，并介绍了全球好药网为患者提供的相关服务，助力患者顺利参与试验。最后提醒符合条件的患者可联系全球好药网，共同探索治疗新篇章。摘要如下：本文探讨淋巴瘤BTK靶点靶向药试验，指出BTK抑制剂在治疗B细胞淋巴瘤中的显著疗效和安全性，分析其优势并阐述参与试验条件。全球好药网提供试验相关信息及服务，助力患者参与。符合条件的患者可联系我们，共创生命奇迹。

【甘南】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验

项目名称：一项比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗但未接受过BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期、开放标签、随机研究（BRUIN MCL-321）

药品名称：LOXO-305

基因分型：靶向药

突变基因：BTK

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：套细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【甘南】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验

一、了解淋巴瘤BTK靶点靶向药试验

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中B细胞淋巴瘤是最常见的类型。BTK（Bruton酪氨酸激酶）是B细胞发育和信号传导的关键蛋白，近年来研究发现，BTK抑制剂在治疗B细胞淋巴瘤中具有显著的疗效。

淋巴瘤BTK靶点靶向药试验，就是针对BTK靶点的抑制剂进行临床研究，旨在评估其在治疗淋巴瘤方面的有效性和安全性。这项试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望，有望改善其生存质量和预后。

二、BTK靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：BTK抑制剂对BTK靶点具有高度选择性，能够精准抑制肿瘤细胞生长，减少对正常细胞的损害。

2. 疗效显著：多项研究显示，BTK抑制剂在治疗B细胞淋巴瘤方面具有显著的疗效，尤其是对于复发或难治性淋巴瘤患者。

3. 安全性良好：相较于传统化疗药物，BTK抑制剂的不良反应较低，患者耐受性较好。

4. 可联合其他疗法：BTK抑制剂可以与其他抗淋巴瘤药物联合使用，发挥协同作用，提高治疗效果。

三、参与淋巴瘤BTK靶点靶向药试验的条件

1. 确诊为B细胞淋巴瘤的患者。

2. 年龄在18-70岁之间。

3. 未接受过BTK抑制剂治疗或治疗失败的患者。

4. 无严重心、肝、肾功能损害。

5. 愿意遵循试验要求，定期随访。

四、全球好药网助力淋巴瘤BTK靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为淋巴瘤患者提供最新的抗癌药物临床试验信息。我们与多家医疗机构合作，为患者提供以下服务：

1. 提供淋巴瘤BTK靶点靶向药试验的详细信息，包括试验目的、适应症、禁忌症等。

2. 协助患者了解试验流程，解答患者疑问。

3. 为患者提供试验报名渠道，帮助患者顺利参与试验。

4. 提供全球好药网咨询热线：400-119-1082，为患者提供专业的咨询服务。

五、温馨提示

淋巴瘤BTK靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供最新的抗癌药物临床试验信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎联系我们，共同开启淋巴瘤治疗新篇章，共创生命奇迹！

入选标准

1.  确诊为MCL

2.  既往接受过至少1线针对MCL的系统性治疗

3.  根据Lugano标准，影像学评估中发现可测量的病灶

4.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分为0-2分

5.  中性粒细胞绝对计数≥ 0.75×109/L, 在筛选前7天内没有粒细胞集落刺激因子（G-CSF）治疗支持

6.  血红蛋白≥8 g/dL, 筛选评估前7天以内不依赖于输血

7.  血小板≥ 50×109/L，筛选评估前7天以内不依赖于输血

8.  ALT或AST≤ 3×ULN

9.  总胆红素≤ 1.5×ULN

10.  根据Cockcroft/Gault公式计算的肌酐清除率≥ 30 ml/min

排除标准

1.  既往治疗使用了已批准的或试验用BTK抑制剂

2.  出血倾向史

3.  随机分组前6个月内卒中或颅内出血史

4.  随机分组前60天内有异体或自体干细胞移植（SCT）或嵌合抗原受体修饰T细胞（CAR-T）治疗史

5.  重大心血管疾病

6.  筛选时，连续3次心电图（ECG）检查，至少有2次经心率校正（Fridericia公式）的QT间期（QTcF）延长 > 470 msec，且所有3次ECG检查的平均QTcF > 470 msec

7.  已知伴有人免疫缺陷病毒（HIV）感染，活动性乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）感染或活动性巨细胞病毒（CMV）感染，

8.  具有临床意义的活动性吸收不良综合征或其他可能影响研究药物胃肠（GI）吸收的情况

9.  正在接受强效细胞色素P450 3A4（CYP3A4）抑制剂或诱导剂和/或强效P-gp抑制剂治疗。

10.  患者需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗

11.  在随机分组之前28天内接种活疫苗