【梧州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，特别是KRAS基因突变型肺癌治疗难度大。文章介绍了KRAS靶点靶向药试验的相关知识，强调其对具有KRAS基因突变的肺癌患者的治疗新希望。文章还详细说明了如何参与临床试验，包括试验条件、报名方式及注意事项，鼓励符合条件的患者勇敢参与，共同为抗击肺癌贡献力量。摘要如下：肺癌是全球癌症死亡主因之一，KRAS基因突变型肺癌治疗难度大。本文介绍了针对KRAS靶点的靶向药试验，旨在评估新型靶向药物对突变型肺癌的疗效和安全性。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线400-119-1082参与临床试验，共同探索更有效的治疗方法。

【梧州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【梧州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一，而其中KRAS基因突变型的肺癌患者，因其对传统化疗药物的抵抗性，治疗难度极大。近年来，随着分子靶向治疗的研究不断深入，针对KRAS靶点的靶向药物临床试验成为了抗击肺癌的新希望。本文将为您详细介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验的相关知识，并告诉您如何参与这项可能改变命运的临床招募。

什么是肺癌KRAS靶点靶向药试验？

肺癌KRAS靶点靶向药试验是一种针对具有KRAS基因突变的肺癌患者进行的临床研究。该试验旨在评估新型靶向药物对KRAS突变型肺癌的疗效和安全性，以期寻找更有效、副作用更小的治疗方法。通过精准定位癌细胞的基因缺陷，这些靶向药物有望为患者带来显著的疗效。

为何KRAS靶点靶向药试验如此重要？

KRAS基因突变在肺癌中非常常见，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）中。据统计，大约25%的NSCLC患者存在KRAS基因突变。由于KRAS基因突变导致的肺癌对常规化疗药物反应不佳，因此迫切需要新的治疗策略。靶向药试验的开展，为这部分患者带来了新的治疗选择和生存希望。

如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验？

参与肺癌KRAS靶点靶向药试验需要满足一定的条件，包括但不限于：

经病理学确诊为非小细胞肺癌；

存在KRAS基因突变；

之前未接受过针对KRAS靶点的治疗；

具备足够的器官功能。

如果您或您的亲友符合上述条件，可以通过以下方式咨询和报名：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询服务，并协助您完成报名流程。

临床试验中的注意事项

参与临床试验是一个严肃的决定，患者在决定参与之前，需要了解以下几点：

临床试验的潜在风险和受益：虽然靶向药物可能带来较好的疗效，但任何药物都有可能产生副作用，患者需要充分了解并权衡利弊。

临床试验的流程和时间安排：患者需要按照研究的要求进行定期检查和评估，确保能够完成整个试验。

保护个人隐私：临床试验会严格保护患者的个人隐私信息，确保不会泄露。

温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为KRAS突变型肺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准医疗的手段，我们有望在抗击肺癌的战斗中取得更大的进展。如果您或您的亲友符合条件，不妨勇敢地迈出这一步，参与到这项充满希望的临床试验中来。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电，让我们一起为生命加油。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；