【沈阳】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验(解决方案患者招募)

王燕

文章最后更新时间:2025-04-05 16:00:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了非小细胞肺癌(NSCLC)的概况,强调了G12C靶点在治疗该疾病中的潜力,并详述了一项针对G12C靶点的靶向药物治疗临床试验。试验药物显示出良好的抗肿瘤活性和较小的毒副作用。符合条件的患者可报名参加,获得专业医疗支持及交通、营养补贴。本文还提供了报名咨询热线,鼓励患者参与试验,共同推进肺癌治疗进展。

【沈阳】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称:【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称:JDQ443/多西他赛

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败,二线失败

适应症状:携带KRAS G12C经治肺癌,化疗+免疫,不能超过三线,排除多西他赛

项目优势:JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果,JDQ443具有独特的结构,通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合,抑制KRASG12C的活性。此外,在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应,可以在更低的剂量达到更好的效果

【沈阳】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌:了解疾病,才能更好地抗击

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不典型,许多患者在确诊时已处于中晚期,错过了最佳治疗时机。近年来,随着医学科技的进步,针对特定靶点的靶向治疗成为非小细胞肺癌治疗的重要手段。

二、G12C靶点:非小细胞肺癌治疗的新希望

在非小细胞肺癌的治疗中,G12C靶点是一个极具潜力的新靶点。研究发现,G12C突变在非小细胞肺癌患者中较为常见,尤其在亚洲人群中。针对G12C靶点的靶向药物,能够精准地作用于癌细胞,抑制其生长,为患者带来更好的生存获益。

三、临床试验:非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验全面招募

为了验证非小细胞肺癌G12C靶点靶向药物的安全性和有效性,全球好药网携手多家医疗机构,正式开展非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验。以下是关于本次试验的详细介绍。

四、试验药物:创新靶向药,引领治疗新篇章

本次临床试验的药物是一款针对G12C靶点的创新靶向药物。通过前期研究,该药物已显示出良好的抗肿瘤活性,且毒副作用较小。试验旨在评估该药物在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

五、招募对象:符合条件的患者均可报名

本次试验招募的非小细胞肺癌患者需满足以下条件:

确诊为非小细胞肺癌,且存在G12C突变;

经过一线治疗后病情进展或无法耐受一线治疗;

年龄18-75岁,性别不限;

其他相关入组条件。

六、参加试验:您将获得以下支持与帮助

参加本次试验的患者,将获得以下支持与帮助:

免费使用试验药物;

专业的医疗团队全程跟踪病情,提供治疗建议;

定期的随访检查,以评估药物疗效;

交通及营养补贴。

七、报名方式:轻松一步,迈向希望

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的报名信息及咨询服务。

八、温馨提示:携手共进,共创美好未来

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的开展,标志着我国在肺癌治疗领域又迈出了坚实的一步。我们期待更多患者能够参与到这场科学的探索中来,共同为抗击肺癌贡献力量。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发与临床试验,为患者提供更多治疗希望。

最后,再次提醒广大患者,如需了解更多关于非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的信息,请拨打我们的咨询热线:400-119-1082,我们竭诚为您服务。

入选标准

1.受试者为男性和女性,年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期(且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件)或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体(EGFR)-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的受试者。如果当地指南要求,将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史

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