【衡水】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的定义、参与原因、招募对象、参与方式及其优势。实体瘤免疫治疗试验通过激活患者自身免疫系统对抗癌细胞，为肿瘤患者提供新的治疗选择。参与试验可带来新的治疗机会、先进的治疗技术及专业的医疗团队支持。符合条件的实体瘤患者可通过多种途径参与试验。免疫治疗试验具有高安全性、显著效果和个体化治疗等优点，为肿瘤患者带来新的希望。

【衡水】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞免疫】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：实体瘤

项目优势：

【衡水】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验是一种针对各种实体肿瘤的免疫疗法研究，通过激活或增强患者自身免疫系统来识别和消灭癌细胞。这种疗法突破了传统化疗、放疗的局限性，为肿瘤患者提供了全新的治疗选择。

二、为什么参加实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

1. 新的治疗机会：对于部分肿瘤患者来说，传统治疗手段可能已经无法有效控制病情，而免疫治疗作为一种全新的治疗方式，为患者提供了新的治疗机会。

2. 先进的治疗技术：免疫治疗试验通常采用全球最新的治疗技术和药物，患者可以率先体验到这些先进的治疗方法。

3. 专业的医疗团队：参与免疫治疗试验的患者将得到专业医疗团队的全程关注和指导，确保治疗过程的顺利进行。

三、实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验招募对象

以下是参加实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的基本条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

ECOG评分≤2；

预计生存期≥3个月；

愿意并能够遵守研究规定。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

如果您符合招募条件，可以通过以下途径参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往全球好药网官方网站，在线提交报名信息；

联系当地肿瘤医院或诊所，咨询是否有参与试验的机会。

五、实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的优势

1. 安全性高：免疫治疗试验在开展前，会经过严格的伦理审查和安全性评估，确保患者的安全。

2. 效果显著：许多研究表明，免疫治疗在多种实体瘤中取得了显著的疗效，部分患者甚至实现了长期生存。

3. 个体化治疗：免疫治疗可以根据患者的具体病情和体质，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以接触到全球最新的治疗技术，享受到专业的医疗服务。如果您符合招募条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己创造生命的奇迹。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史