【南昌】癌症免疫治疗免费试验（免费用药）

本文概述了癌症免疫治疗试验的定义、意义、参与方式、优势及挑战。该试验利用患者自身免疫系统对抗癌细胞，为肿瘤患者提供新的治疗希望。参与试验可提前获取最新治疗手段，为个人和他人带来希望，同时部分试验提供免费治疗。通过全球好药网等平台了解信息，咨询专业医生后报名参加。癌症免疫治疗试验具有安全性高、效果显著、治疗周期短等优势，但面临疗效个体差异、治疗成本和并发症等挑战。全球好药网将持续关注试验进展，为患者提供支持。

【南昌】癌症免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【南昌】癌症免疫治疗免费试验

一、什么是癌症免疫治疗试验？

癌症免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。通过激活或增强患者的免疫系统，使其能够识别并杀死癌细胞，从而达到治疗癌症的目的。近年来，癌症免疫治疗在临床试验中取得了显著成果，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。

二、为何要参加癌症免疫治疗试验？

1. 提前获取最新治疗手段：参加癌症免疫治疗试验，患者可以率先接触到全球最新的抗癌药物和技术，为治疗提供更多可能性。

2. 为自己和他人带来希望：通过参加试验，患者不仅可以为自己寻求治疗机会，还能为其他肿瘤患者积累宝贵的临床经验。

3. 免费治疗和关爱：部分癌症免疫治疗试验为患者提供免费治疗，同时，患者还将得到专业的医疗团队和志愿者团队的关爱与支持。

三、如何参加癌症免疫治疗试验？

1. 了解相关信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的癌症免疫治疗试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解相关信息后，患者应向专业医生咨询，了解自己是否符合参加试验的条件。

3. 报名参加：符合条件且有意向的患者，可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加癌症免疫治疗试验。

四、癌症免疫治疗试验的优势

1. 安全性高：癌症免疫治疗试验在临床前经过严格的安全性评估，确保患者在使用过程中安全可靠。

2. 效果显著：多项临床试验表明，癌症免疫治疗具有显著的治疗效果，部分患者甚至实现了肿瘤的完全缓解。

3. 治疗周期短：与传统的放化疗相比，癌症免疫治疗周期较短，患者承受的痛苦相对较小。

五、癌症免疫治疗试验的挑战

1. 疗效个体差异：由于患者个体差异，癌症免疫治疗的效果因人而异，部分患者可能疗效不佳。

2. 治疗成本：虽然部分试验提供免费治疗，但并非所有患者都能承担起治疗成本。

3. 并发症：癌症免疫治疗可能会引发一些并发症，如免疫相关不良反应等，需要患者和医生共同应对。

六、温馨提示

癌症免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望，也让更多人看到了战胜癌症的可能。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注癌症免疫治疗试验的进展，为患者提供最新的治疗信息。如果您或您的亲友患有癌症，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，共筑生命希望。

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）