【临汾】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了胰腺癌这种高度致命的恶性肿瘤，并介绍了正在进行的“胰腺癌Claudin18.2免疫治疗试验”。该试验通过使用抗Claudin18.2抗体，旨在评估免疫疗法对胰腺癌治疗的有效性和安全性。初步结果表明，这种疗法有效性强、安全性高，适用于不同阶段的胰腺癌患者。文章还介绍了参与试验的基本条件，并为有兴趣的人提供了咨询热线。

【临汾】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌】CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验

药品名称：CT041自体CAR T细胞注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和至少一线治疗失败的晚期胰腺癌

项目优势：科济生物

【临汾】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

概述

胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤，长期以来缺乏有效的治疗手段。然而，随着科学研究的不断深入，一项名为“胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验”的临床试验正在为胰腺癌患者带来新的希望。本文将为您详细介绍这一试验的相关信息，帮助您了解这一创新的抗癌疗法。

胰腺癌与Claudin 18.2的关系

胰腺癌是一种起源于胰腺的恶性肿瘤，具有较高的死亡率。在胰腺癌的发生和发展过程中，一种名为Claudin 18.2的蛋白质起到了关键作用。研究发现，Claudin 18.2在胰腺癌组织中高度表达，而在正常组织中表达较低。因此，针对Claudin 18.2的免疫治疗有望成为治疗胰腺癌的新策略。

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验概述

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验是一项针对胰腺癌患者的临床试验，旨在评估免疫疗法在胰腺癌治疗中的有效性和安全性。该试验采用了一种名为“抗Claudin 18.2抗体”的药物，通过激活患者体内的免疫系统，攻击和杀死胰腺癌细胞。

临床试验的进展与成果

目前，胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验已经在全球范围内展开，吸引了众多患者参与。初步的研究结果表明，该免疫疗法在胰腺癌患者中具有显著的疗效。以下是临床试验的一些重要进展和成果：

有效性强：研究显示，抗Claudin 18.2抗体能够显著抑制胰腺癌细胞的生长，提高患者的生存率。

安全性高：临床试验中，该免疫疗法的不良反应较少，患者耐受性良好。

适用范围广：该疗法适用于不同阶段的胰腺癌患者，包括晚期患者。

参与胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验的条件

如果您或您的亲友患有胰腺癌，并希望参与这一临床试验，以下是一些基本的参与条件：

经病理学检查确认为胰腺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重的其他疾病，如心脏病、肾脏病等；

自愿参加并签署知情同意书。

温馨提示

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验为胰腺癌患者带来了全新的治疗选择，让生命重新焕发希望。如果您对这一试验感兴趣，或希望了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起为战胜胰腺癌而努力！

入选标准

1 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序

2 年龄在18~75岁，男女均可

3 经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，且接受至少二线治疗失败;或经病理确诊的晚期胰腺癌患者，且至少一线治疗失

4 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2呈阳性

5 预计生存期 >12周

6 按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶

7 筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1

8 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路

9 受试者在筛选和预处理前(基线时)应满足一定器官功能条件

10育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性，并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常方法避孕。

11 与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性，如果没有做输精管结扎术，必须同意使用阻隔法节育。

排除标准

1 妊娠或哺乳期女性

2 HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性

3 任何不可控的活动性感染

4 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级

5 已知患有活动性自身免疫性疾病，或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者

6 既往对免疫治疗过敏，对相关药物过敏，既往严重过敏史，对CT041成分过敏

7 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗

8 存在脑转移或有脑转移症状

9 引起出血或穿孔的高风险受试者;

10 需要进行抗凝治疗的受试者

11 需要长期抗血小板治疗的受试者

12 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者

134周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者

14 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病

15 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求

16 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况

17 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常

18 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外