【南京】淋巴瘤免疫治疗免费试验（临床试验招募）

淋巴瘤，一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，因早期症状不明显常被忽视，导致错过治疗时机。我国淋巴瘤发病率逐年上升，但淋巴瘤免疫治疗试验为患者带来新希望。本文介绍了免疫治疗的原理、临床招募的机遇与挑战，以及如何参与试验。全球好药网提供专业信息支持。随着科技进步，淋巴瘤免疫治疗试验前景可期，有望为患者带来更长生存期、更高生活质量。

【南京】淋巴瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR αβ T 】体外TCR αβ T 细胞耗竭用于血液系统恶性肿瘤错配供体外周血干细胞移植中的移植物抗宿主病预防

药品名称：血液系统恶性肿瘤

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：血液系统恶性肿瘤

项目优势：

【南京】淋巴瘤免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤：不容忽视的“沉默杀手”

淋巴瘤，一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往被患者忽视，从而错过了最佳治疗时机。在我国，淋巴瘤的发病率逐年上升，已成为严重威胁人类健康的疾病之一。然而，随着医学科学的不断发展，淋巴瘤免疫治疗试验为患者带来了新的希望。

二、淋巴瘤免疫治疗试验：开启抗癌新篇章

淋巴瘤免疫治疗试验是一种以激活患者自身免疫系统来对抗癌细胞的治疗方法。这种治疗方法具有靶向性强、副作用小、疗效显著等特点，已成为当今抗癌治疗领域的热点。

以下是淋巴瘤免疫治疗试验的几个关键点：

1. 免疫治疗的原理

免疫治疗旨在调动患者自身的免疫系统，使其识别并攻击癌细胞。通过激活免疫细胞，如T细胞、自然杀伤细胞等，来消灭肿瘤细胞，从而达到治疗目的。

2. 临床招募：患者的机遇与挑战

淋巴瘤免疫治疗试验需要大量的患者参与，以验证其安全性和有效性。这对于符合条件的患者来说，是一个难得的机遇。然而，参与临床试验也存在一定的风险，患者需充分了解并权衡利弊。

3. 全球好药网：为您提供专业信息

全球好药网作为一个专业的抗癌新药信息交流平台，为您提供最新的淋巴瘤免疫治疗试验信息。以下是我们的咨询服务：

咨询热线：400-119-1082

三、如何参与淋巴瘤免疫治疗试验？

以下是参与淋巴瘤免疫治疗试验的步骤：

1. 了解试验信息

患者可通过全球好药网等渠道了解淋巴瘤免疫治疗试验的相关信息，包括试验目的、入选标准、排除标准等。

2. 咨询专业医生

在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自身是否符合试验条件，以及是否适合参与试验。

3. 提交申请

符合条件且愿意参与试验的患者，可向试验负责单位提交申请。在经过筛选后，患者将进入临床试验阶段。

4. 关注试验进展

在参与试验过程中，患者应密切关注试验进展，并与医生保持良好沟通，以确保自身权益。

四、淋巴瘤免疫治疗试验：未来可期

随着科学技术的不断进步，淋巴瘤免疫治疗试验在临床上的应用越来越广泛。相信在不久的将来，这种治疗方法将为更多淋巴瘤患者带来生的希望。

如果您想了解更多关于淋巴瘤免疫治疗试验的信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

温馨提示

淋巴瘤免疫治疗试验为抗癌治疗带来了新的突破，让我们共同期待这一疗法能为广大淋巴瘤患者带来更长生存期、更高生活质量。同时，全球好药网也将继续关注淋巴瘤免疫治疗试验的最新进展，为您提供专业、权威的信息。

入选标准

移植入院时的诊断和分期：

第一次或随后缓解的急性白血病(AML 或 ALL 或 MPAL)骨髓增生异常综合征 (MDS)，骨髓原始细胞<10%骨髓增殖性肿瘤 (MPN)，骨髓原始细胞<10%

骨髓原始细胞少于 10% 的 CMMLCML加速期或第二或随后的慢性期PR 或 CR2 或以上的非霍奇金淋巴瘤PR 或 CR2 或以上的霍奇金淋巴瘤年龄 18-65 岁

根据等位基因水平分型，患者有一个相关或不相关的供体，其 HLA A、B、C、DRB1 和 DQB1 匹配的 10 个中有 8 个或 9 个。

患者 ECOG 体能状态 0-2(Karnofsky ≥60%，见附录 A)患者被认为是清髓性调节移植的合适人选。能够理解并愿意签署书面知情同意书

排除标准

患有活动性 HIV 感染的患者

慢性活动性乙型肝炎感染(HepB 表面 Ag+ 或可检测到的 Hep B 病毒载量)

先前的异基因造血干细胞移植

心脏功能受损 - 射血分数 < 40%

肺功能受损 - 移植前 FEV1, DLCO < 50%

肾功能受损，基于

--血清肌酐 > 2.0 mg/dl

与原发疾病无关的肝功能受损，基于

--ALT 或 AST > 3x ULN，或总胆红素 > 2.0mg/dl(已知或疑似吉尔伯特病除外)

不受控制的并发疾病，包括但不限于持续或活动性感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社交情况。

怀孕或哺乳的妇女。有生育能力的女性在进入研究时必须进行阴性血清妊娠试验。

接受任何其他研究药物的参与者有资格，但此类药物必须在入院 HSCT 前停用，如果计划在 HSCT 后恢复研究药物，则必须得到研究 PI 的批准。

患有已知活动性中枢神经系统疾病的参与者。已接受治疗的中枢神经系统疾病符合条件