【南京】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的治疗现状，特别是针对无靶点肺癌患者的治疗挑战。文章详细介绍了肺癌无靶点免疫治疗试验的概念、优势及参与条件，旨在评估免疫治疗在无靶点肺癌中的疗效和安全性，为患者提供新选择。试验通过免疫检查点抑制剂激活患者免疫系统，具有靶向性强、效果持久、副作用小等特点。符合条件的患者可通过全球好药网咨询参与流程。本文为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。

【南京】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗 后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照 多中心III期临床研究

药品名称：ONC-392

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：末次治疗为PD-1/PD-L1 抑制剂联合铂类化疗治疗的驱动基因阴性（排除EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。可以有KRAS突变）的NSCLC，末次治疗最好不超过3线

项目优势：ONC-392是美国OncoC4及中国昂科免疫开发的新一代抗CTLA-4单克隆抗体。因其独特的pH值敏感性，ONC-392不会引起CTLA-4在溶酶体降解，能够更有效地、选择性地清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（肿瘤免疫逃逸的一个主要罪魁祸首）。临床前研究证明，与CTLA-4靶向药物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。

【南京】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中无靶点肺癌患者占比较大，治疗难度较大。近年来，免疫治疗作为一种新兴的肺癌治疗手段，为无靶点肺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍肺癌无靶点要求免疫治疗试验，帮助您了解这一新的治疗方式。

什么是肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

肺癌无靶点要求免疫治疗试验是一种针对无靶点肺癌患者的临床研究，通过使用免疫检查点抑制剂等免疫药物，增强患者自身免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用，从而实现肿瘤的治疗。该试验旨在评估免疫治疗在无靶点肺癌患者中的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。

免疫治疗的优势

1. 靶向性强：免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，针对肿瘤细胞进行精准打击，减少对正常细胞的损伤。

2. 效果持久：免疫治疗一旦起效，持续时间较长，部分患者可以实现长期缓解。

3. 副作用小：相较于传统化疗和放疗，免疫治疗的副作用较小，患者生活质量较高。

肺癌无靶点要求免疫治疗试验的招募条件

以下是参与肺癌无靶点要求免疫治疗试验的基本条件：

年龄18-75岁，男女不限；

经病理学检查确认为无靶点肺癌；

未曾接受过免疫治疗；

ECOG评分0-2分；

具有良好的心理和生理条件，能够完成治疗过程。

参与肺癌无靶点要求免疫治疗试验的流程

1. 患者向全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名，了解试验详情；

2. 医生根据患者情况评估是否符合招募条件；

3. 符合条件的患者签署知情同意书，并开始治疗；

4. 治疗期间，患者需定期进行随访，评估疗效和安全性；

5. 治疗结束后，患者需继续随访，以便医生了解长期疗效。

温馨提示

肺癌无靶点要求免疫治疗试验为无靶点肺癌患者提供了新的治疗选择，带来了新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注这一领域的研究进展，为患者提供最新的治疗信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解更多详情，为生命加油助力。

入选标准

1 成人，性别不限，签署知情同意书当天年龄≥18岁，通过签署书面知情同意书自愿同意参 加研究。

2 经组织学或细胞学确诊的转移性非小细胞肺癌，转移包括局部淋巴结或远处器官。

3 末次治疗为PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂双药化疗且影像学进展。

4 根据RECIST 1.1，有可测量的疾病病灶。

5 ECOG评分为0或1。

6 必须具有充分的器官功能。

7 预期存活时间必须≥3个月。

8 在筛选访视前至末次用药后90天内避孕。

排除标准

1 既往抗肿瘤治疗引起的AE未恢复到NCI CTCAE v5.0定义的≤1级。

2 首次研究药物用药前28天内参研试验用药物或试验用器械的任何其他临床试验，或同时接 受其他获批的全身性抗肿瘤治疗。

3 正在接受慢性系统性全身性皮质类固醇治疗。

4 存在以下基因的靶向突变或基因组改变的受试者：EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。

5 用药前4周内有活动性或症状性脑转移或进展证据。

6 有活动性胃肠疾病。

7 有活动性间质性肺疾病或肺炎。

8 在首次研究药物用药前14天内有全身静脉抗菌药物治疗的活动性感染，或在7天内需要口服抗菌药物治疗的活动性感染。

9 在开始研究治疗前6个月内有心血管病史。

10 对多西他赛或聚山梨酯80制剂有重度超敏反应病史。

11 有需要免疫抑制剂治疗的自身免疫性疾病。

12 在开始研究治疗前4周内接受过大手术或预期在研究期间接受大手术。

13 研究者认为受试者不适合参加临床试验。

14 处于妊娠期或哺乳期。

15  试验分组