【北海】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了肺癌及其亚型非小细胞肺癌（NSCLC）的流行情况，重点关注了KRAS基因突变在肺癌发展中的作用及其靶向治疗的进展。文章详细介绍了针对KRAS基因突变的靶向药物试验，如AMG510和MRTX849，并讨论了这些试验对患者的意义。参与靶向药试验不仅为患者提供了新的治疗选择，还能推动肺癌治疗领域的发展。文中还提供了咨询热线，以帮助患者获取更多信息。

【北海】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【北海】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了大部分病例。近年来，随着分子靶向治疗的发展，肺癌的治疗取得了重大突破。特别是针对KRAS基因突变的靶向药物，为肺癌患者带来了新的治疗选择。本文将为您详细介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的前沿动态。

一、肺癌与KRAS基因突变

肺癌的发生发展与多种基因突变密切相关，其中KRAS基因突变是最常见的驱动基因之一。据统计，约25%的非小细胞肺癌患者存在KRAS基因突变。这一突变会导致细胞生长和分裂失控，从而促进肿瘤的发展。然而，长期以来，针对KRAS基因突变的靶向治疗一直是一个难题。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验

为了解决这一难题，全球范围内开展了多项针对肺癌KRAS靶点靶向药的试验。这些试验旨在寻找能够有效抑制KRAS基因突变，从而抑制肿瘤生长的药物。以下是几个具有代表性的肺癌KRAS靶点靶向药试验：

1. AMG 510试验

AMG 510是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物。在临床试验中，AMG 510显示出了良好的抗肿瘤活性。研究结果显示，该药物能够显著抑制肿瘤的生长，为患者带来了一定的缓解。目前，AMG 510的试验仍在进行中，有望成为肺癌KRAS靶点靶向治疗的新选择。

2. MRTX849试验

MRTX849是一种口服的KRAS G12C抑制剂。在早期临床试验中，MRTX849表现出了令人鼓舞的疗效。研究结果显示，该药物能够显著降低肿瘤负荷，提高患者的生存质量。目前，MRTX849的试验正在全球范围内展开，以进一步验证其安全性和有效性。

3. 其他靶向药试验

除了AMG 510和MRTX849之外，还有多种针对肺癌KRAS靶点的靶向药物正在临床试验中。这些药物包括BI 1706、JAB-331等。它们通过不同的机制作用于KRAS基因，有望为肺癌患者提供更多的治疗选择。

三、参与肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

参与肺癌KRAS靶点靶向药试验对于患者来说具有多重意义。首先，患者有机会获得最新的治疗手段，为病情带来转机。其次，试验中的药物安全性经过严格评估，能够保证患者的利益。最后，通过参与试验，患者还可以为肺癌治疗领域的发展做出贡献。

四、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的希望。随着研究的不断深入，相信会有更多有效的靶向药物问世，为患者提供更全面的治疗选择。如果您或您的亲友正面临肺癌的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供最新的抗癌药物信息，帮助您找到合适的治疗方式。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史