【西宁】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了BRCA1/2基因突变与实体瘤的关联，并阐述了靶向治疗药物的作用原理。全球好药网联合多家医疗机构正在招募BRCA1/2靶点靶向药试验对象，旨在评估新药的安全性和有效性。符合条件的患者将获得国际前沿治疗、专业团队关注等优势。参与试验可通过拨打热线或前往医疗机构进行。此试验为患者带来新希望，也为癌症研究贡献力量。

【西宁】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【西宁】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、认识BRCA1/2靶点与实体瘤

在癌症的治疗中，BRCA1和BRCA2是两种重要的基因，它们在人体内负责修复DNA损伤，保持基因稳定。然而，当这两个基因发生突变时，细胞修复DNA的能力受损，导致癌症风险显著增加。BRCA1/2基因突变不仅与乳腺癌和卵巢癌相关，还与多种实体瘤的发生密切相关。

二、什么是靶向治疗药物？

靶向治疗药物是一类针对癌症细胞特异性分子的治疗方法，它们可以精确作用于癌细胞的特定靶点，抑制肿瘤生长和扩散，同时减少对正常细胞的损害。BRCA1/2靶点靶向药正是基于这一原理，为患者提供了一种新的治疗选择。

三、实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验招募

为了帮助更多实体瘤患者找到治疗希望，目前全球好药网联合多家医疗机构，正在开展实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验。试验旨在评估这类新药的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

四、试验招募对象

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学确诊为实体瘤（不限癌种），且BRCA1/2基因突变阳性的患者。

入选条件：患者需满足以下条件：

具有可测量的肿瘤病灶；

之前的治疗效果不佳或出现耐药；

良好的身体状态和器官功能；

愿意参与试验并签署知情同意书。

五、参与试验的优势

参与实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，患者将有机会获得以下优势：

接受国际前沿的靶向药物治疗；

得到专业医疗团队的全程关注和个性化治疗方案；

减轻经济负担，部分费用可能减免；

为后续治疗提供更多选择和希望。

六、如何参与试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

前往指定医疗机构进行详细检查和评估；

签署知情同意书，按照试验方案接受治疗和随访。

七、温馨提示

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得前沿的治疗方案，同时为癌症研究做出贡献。全球好药网期待与您携手，共同战胜癌症，重拾健康生活。

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。