文章最后更新时间：2025-01-12 09:00:07，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了子宫内膜癌VEGF靶点靶向药试验，旨在评估VEGF靶点靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新治疗选择。参与试验可带来新希望、专业指导和费用减免等好处。符合条件的患者可通过全球好药网咨询报名。试验已取得初步成果，VEGF靶点靶向药物在抑制肿瘤生长、延长生存期方面效果显著，副作用较小。欢迎患者了解并参与试验，共同为肿瘤研究贡献力量。
【防城港】子宫内膜癌VEGF靶点靶向药免费试验
项目名称：【不限癌种042】呋喹替尼联合信迪利治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床研究
药品名称：呋喹替尼胶囊（靶向+免疫）
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF,VEGFR
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：一线失败
适应症状：子宫内膜癌（1线后2线后）；宫颈癌至少（一线失败）；非小细胞肺癌初治或者一线失败（除肺鳞癌i）
项目优势：和记黄埔医药（苏州）有限公司/和记黄埔医药（上海）有限公司
【防城港】子宫内膜癌VEGF靶点靶向药免费试验
一、什么是子宫内膜癌VEGF靶点靶向药试验？
子宫内膜癌是女性常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生活质量和生存期。VEGF（血管内皮生长因子）是促进肿瘤血管生成的重要因子，靶向VEGF的治疗药物可以有效抑制肿瘤生长和扩散。
【子宫内膜癌VEGF靶点靶向药试验】是一项针对子宫内膜癌患者的新型药物临床试验，旨在评估VEGF靶点靶向药物的安全性和有效性。通过这项试验，研究人员希望能够找到更有效、副作用更小的治疗方法，为患者带来新的治疗希望。
二、为什么要参与VEGF靶点靶向药试验？
参与VEGF靶点靶向药试验，对患者来说有以下几点好处：
新希望：对于标准治疗无效或无法承受传统治疗的患者，VEGF靶点靶向药试验提供了一个新的治疗选择。
专业指导：试验期间，患者将得到专业医疗团队的密切监测和个性化治疗。
费用减免：试验药物和相关检查费用通常由研究机构承担，减轻了患者的经济负担。
三、如何参与VEGF靶点靶向药试验？
想要参与VEGF靶点靶向药试验，患者需要满足以下条件：
经病理学确诊为子宫内膜癌。
年龄在18-75岁之间。
未曾接受过VEGF靶点靶向药物治疗。
无严重心、肝、肾等疾病。
符合条件且有意愿参与的患者，可以通过以下方式咨询和报名：
全球好药网咨询热线：400-119-1082
专业的咨询团队将为您提供详细的试验信息，协助您完成报名流程。
四、VEGF靶点靶向药试验的进展与成果
目前，VEGF靶点靶向药试验已经在全球范围内展开，并取得了初步的成果。试验数据显示，VEGF靶点靶向药物在抑制肿瘤生长、延长生存期方面具有显著效果，且副作用相对较小。
此外，研究人员还在不断探索VEGF靶点靶向药物与其他抗肿瘤药物的联合应用，以期进一步提高治疗效果。
五、温馨提示
【子宫内膜癌VEGF靶点靶向药试验】为子宫内膜癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会接受先进的药物治疗，还能为全球肿瘤研究做出贡献。
如果您或您的家人朋友患有子宫内膜癌，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解VEGF靶点靶向药试验的详细信息。让我们携手共进，为战胜癌症贡献力量！
入选标准
| 1 | 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书（执行任何试验特别规定程序之前须签署知情同意书）； |
| 2 | 年龄18-75岁（含）；BMI≥18.5； |
| 3 | 经组织学或细胞学确诊的不能手术切除或转移性晚期实体瘤患者（包括但不限于肝细胞癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胸腺癌、非小细胞肺癌、肾癌）； |
| 4 | 经标准治疗失败（治疗后疾病进展或治疗毒副作用不可耐受），无标准治疗方法或无法接受标准治疗的患者； |
| 5 | 若为晚期原发性肝癌患者需满足Child-Pugh肝功能评级A级（＜7分）； |
| 6 | 明确有符合实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）要求的有可测量病灶（剂量递增阶段仅有可评价病灶也可以入组）；如果既往接受过局部治疗（放疗、消融、介入治疗等）的病灶是唯一病灶，则必须有该病灶疾病进展的明确影像学依据； |
| 7 | 首次用药前7天内骨髓、肝肾器官功能实验室检查符合方案要求（实验室检查前14天内未输血、血液制品、未使用粒细胞集落刺激因子或其它造血刺激因子纠正）； |
| 8 | 预期生存≥12周。 |
排除标准
| 1 | 首次用药前既往抗肿瘤治疗相关的不良事件未恢复至≤CTCAE 1级，除外脱发和铂类化疗药引起的≤CTCAE 2级外周神经毒性； |
| 2 | 筛选前5年内患有其它恶性肿瘤（已经得到治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、宫颈原位癌除外），仅针对研究扩展阶段患者； |
| 3 | 组织学诊断为纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞肝癌； |
| 4 | 既往或筛选时存在中枢神经系统（CNS）转移； |
| 5 | 首次用药前4周内接受过已获批的或在研的系统抗肿瘤治疗，包括但不限于：化疗（口服氟尿嘧啶类药物的洗脱期为2周）、内分泌治疗、生物免疫治疗、靶向治疗（小分子靶向治疗洗脱期为2周或5个半衰期，以长的为准）、中药治疗（说明书有明确抗肿瘤适应症的中药治疗，首次用药前经过1周洗脱期即可）； |
| 6 | 首次用药前4周内接受过根治性放疗（包括超过25%骨髓放疗）； |
| 7 | 首次给药前60天内进行近距离放疗（如植入放射粒子）； |
| 8 | 既往接受过任何抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体或抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）抗体（或作用于T细胞协同刺激或检查点通路的任何其它抗体）或VEGFR抑制剂治疗； |
| 9 | 首次用药前4周内使用过皮质类固醇（剂量>10 mg/天泼尼松或其他等疗效激素）或其他免疫抑制剂进行全身治疗，允许喷鼻、吸入或其他局部使用激素（即不超过10mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）； |
| 10 | 存在任何活动性自身免疫性疾病或自身免疫性疾病病史，包括但不限于间质性肺炎、葡萄膜炎、炎性肠道疾病、肝炎、垂体炎、血管炎、系统性红斑狼疮等（仅需要激素替代治疗可以控制的甲状腺功能减退，仅需胰岛素替代治疗的I型糖尿病患者可纳入）； |
| 11 | 首次用药前60天内接受过外科大手术；首次用药前4周内接受过任何手术或有创治疗（穿刺活检、静脉置管除外）；或者未愈合的伤口、溃疡、骨折； |
| 12 | 不能控制的恶性胸水、腹水或心包积液（定义为经研究者判断不能通过利尿剂或者穿刺的方法得到有效控制）； |
| 13 | 患者目前存在药物未能控制的高血压，规定为：收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg； |
| 14 | 患者目前存在胃及十二指肠活动性溃疡、溃疡性结肠炎等消化道疾病或未切除的肿瘤存在活动出血，或研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔的其他状况；或既往存在胃肠穿孔或胃肠道瘘，经手术治疗后未痊愈者； |
| 15 | 首次用药前2个月内具有血栓或出血倾向证据或病史的患者，无论严重程度如何； |
| 16 | 筛选时发现肿瘤侵犯大血管结构，例如肺动脉、上腔静脉或下腔静脉等，经研究者判断存在较大出血风险； |
| 17 | 首次用药前6个月内有动脉血栓或深静脉血栓史；或者12个月内发生过血栓栓塞事件（包括卒中事件和/或短暂性脑缺血发作）； |
| 18 | 有显著临床意义的心血管疾病，包括但不限于首次用药前6个月内急性心肌梗死、严重/不稳定心绞痛或者冠脉搭桥术；充血性心力衰竭纽约心脏协会（NYHA）分级≥2级；左心室射血分数（LVEF）<50%； |
| 19 | 患有活动性肺结核的患者，正在接受抗结核治疗或者首次用药前1年内接受过抗结核治疗； 既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的受试者；允许放射治疗区域内放射性肺炎； |
| 20 | 首次用药前4周内接受过其它国内尚未获批或未上市的临床药物治疗。 |
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