【黔东南】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了Claudin18.2靶点作为一种新兴的肿瘤相关抗原，在多种实体瘤中具有高度特异性表达，成为抗癌药物研发的新靶点。全球好药网正开展实体瘤（不限癌种）Claudin18.2靶点靶向药试验，旨在评估药物的安全性、耐受性和疗效。参与试验的患者将获得专业的医疗服务和新药治疗机会。文章还提供了试验的基本信息，鼓励关注和参与，以期为抗击癌症贡献力量。

【黔东南】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃腺癌】MIL93注射液治疗实体瘤的I期临床研究

药品名称：MIL93注射液

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胃腺癌

项目优势：MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2）（CLDN18.2）单克隆抗体，可以有效的杀伤肿瘤细胞，通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面，导致抗体与肿瘤小包更好的结合，让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用（ADCC）和抗体诱导的补体杀伤作用（CDC），从而产生更强的抗肿瘤活性。

【黔东南】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

一、 Claudin 18.2靶点：精准抗癌的新星

Claudin 18.2是一种新兴的肿瘤相关抗原，它在多种实体瘤中有着高度特异性的表达，包括胃癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌等。这一特性使其成为了抗癌药物研发的新靶点。近年来，针对Claudin 18.2靶点的药物研发取得了重大进展，为实体瘤患者带来了新的治疗希望。

二、 实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验：为患者提供全新治疗选择

为了让更多实体瘤患者受益于Claudin 18.2靶点靶向药物，全球好药网正在开展一项实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验。该试验旨在评估靶向Claudin 18.2的药物在实体瘤治疗中的安全性、耐受性及疗效。这意味着，无论患者的癌症种类如何，只要存在Claudin 18.2的表达，就有可能从这项试验中受益。

三、 参与试验，重燃生命希望

对于参与实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的患者来说，这不仅是一次治疗的机会，更是重燃生命希望的光芒。在试验过程中，患者将接受严密的医学监测和专业的医疗服务，以确保治疗的安全性和有效性。同时，患者也有机会接触到全球最新的抗癌药物，为抗击癌症提供更多有力武器。

四、 了解试验，把握治疗时机

如果您或您的家人朋友正在遭受实体瘤的困扰，不妨关注一下实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验。以下是关于试验的一些基本信息：

针对Claudin 18.2靶点的创新靶向药物，具有高度的肿瘤特异性。

实体瘤患者，不限癌种，需满足一定的入组条件。

筛选期、治疗期、随访期等多个阶段，患者需按照试验要求进行治疗和检查。

如有意向参与试验，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。

五、 温馨提示

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的开展，标志着我国抗癌事业迈向了新的阶段。让我们共同期待这一创新疗法为患者带来更好的生活质量和更长生存期，为抗击癌症贡献力量。

入选标准

1、 年龄≥18 岁， 男女不限。

2、 经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性恶性实体瘤， 须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于 CLDN18.2 表达的检测。

3、 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） 版本 1.1， 至少有一个可测量的病灶（单药剂量递增研究除外） 。

4、 ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。

5、 预计生存期> 3 个月。

6、 具有充分的器官和骨髓功能。

排除标准

1、 研究期间需要使用维生素 K 拮抗剂抗凝者。

2、 研究期间需要使用治疗剂量的肝素者（可接受预防剂量） 。

3、 首次研究用药前 8 周内曾接受过重大手术（不包括穿刺活检） ， 或预期在本研究期间需要进行重大手术， 或存在严重未愈合的伤口、 外伤、溃疡等情况的受试者。

4、 曾接受过 CLDN18.2 单抗或 CLDN18.2 CART 治疗，第三阶段队列D和队列F受试者曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗，包括但不限于单克隆抗体、小分子抑制剂、双抗等。

5、 首次研究用药前 2 周内接受抗肿瘤治疗的中草药或中成药。

6、 5 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，具有低转移风险和死亡风险（5年生存率＞90%）除外， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、浅表性膀胱癌等原位癌、低复发风险的早期乳腺癌等。

7、 研究者认为受试者有不适合入组本研究的其他情况。