【无锡】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

前列腺癌作为男性常见恶性肿瘤，晚期治疗面临挑战。不限靶点的靶向药试验为患者带来新希望，通过筛选个体差异的精准治疗方法，提高疗效并减少副作用。该试验面向所有前列腺癌患者，通过全球好药网报名参与。试验的成功开展标志着前列腺癌治疗进入精准医疗时代，为患者提供更多治疗选择，提高生存率和生活质量。欢迎患者咨询全球好药网了解更多信息。

【无锡】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

项目名称：【前列腺癌】疟原虫免疫疗法

药品名称：疟原虫【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：不限

治疗线数：一线失败

适应症状：目前只接收前列腺癌

项目优势：中科蓝华

【无锡】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌患者的困境与希望

前列腺癌作为男性常见的恶性肿瘤，严重威胁着全球男性的健康。尽管近年来治疗手段不断进步，但晚期患者的治疗仍面临巨大挑战。传统治疗方式往往带来较大的副作用，且疗效有限。此时，不限靶点的靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的希望。

二、前列腺癌不限靶点靶向药试验简介

前列腺癌不限靶点靶向药试验是一种全新的治疗策略，旨在寻找针对前列腺癌患者个体差异的精准治疗方法。该试验通过筛选不同靶点的药物，为患者提供更加个性化的治疗方案。与传统治疗相比，不限靶点的靶向药试验具有以下优势：

针对性更强：根据患者的基因型和肿瘤特征，筛选最合适的药物；

疗效更显著：针对特定靶点的药物能够更精准地抑制肿瘤生长；

副作用更小：与传统化疗相比，靶向药物对正常组织的损伤较小。

三、前列腺癌不限靶点靶向药试验的招募对象及流程

前列腺癌不限靶点靶向药试验面向所有前列腺癌患者，无论病情轻重、年龄大小，均有机会参与。以下是招募对象及流程：

招募对象：前列腺癌患者，包括初诊和复发患者；

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情并报名；

筛选流程：患者需提供详细的病例资料，包括病理报告、影像学检查结果等；

入选标准：根据患者的病情、基因型等因素，筛选符合试验条件的患者；

治疗过程：患者接受针对性的靶向药物治疗，并定期进行疗效评估。

四、前列腺癌不限靶点靶向药试验的意义与展望

前列腺癌不限靶点靶向药试验的成功开展，意味着前列腺癌治疗进入了精准医疗时代。该试验为患者提供了更多的治疗选择，有望显著提高患者的生存率和生活质量。同时，这也为其他恶性肿瘤的靶向治疗提供了借鉴和启示。

未来，随着科学技术的不断发展，前列腺癌不限靶点靶向药试验将不断完善，为更多患者带来希望。我们期待在全球好药网的协助下，更多患者能够参与到这一试验中，共同创造抗癌新希望。

五、温馨提示

前列腺癌不限靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注这一领域的最新动态，为患者提供及时、准确的药物信息。如果您或您的亲友患有前列腺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多关于前列腺癌不限靶点靶向药试验的信息。

入选标准

1、年龄18-80周岁。

2、晚期前列腺癌患者，以前的标准治疗失败，或没有标准治疗，或患者和治疗医生认为标准治疗不合适。

3、患者具有以下条件之一：1）患者具有基于RECIST1.1的可测量病灶，如先前放疗区域的病灶被确认为正在进展，那么该病灶也可被认为是可测量病灶；2）前列腺癌生化进展型患者（仅有骨转移病灶，或者没有病灶但PSA高于正常值或PSA在正常值范围，但连续3次检测持续升高，且最后一次检测值超过基线50%以上）可以接受治疗，前列腺癌患者仅有骨转移病灶，在治疗前后必须提供PET-CT的报告。

4、肿瘤分型需经病理组织学确定，提供病理报告。

5、ECOG体力状态评分为0～2分，饮食基本正常。

6、预期生存时间≥3个月。

7、NEU≥1.5×109/L， PLT≥100×109/L，HGB≥90g/L ，白蛋白≥35g/L，无明显红细胞形态异常、贫血（免疫性溶贫等）。

8、患者心肺肝肾功能无重度障碍（肝功能child-push 分级A，Cr≤1.5倍ULN）。

9、受试者具有完全能力理解和签署知情同意书。

10、根据研究者的判断，患者的依从性满足随访的需要。

排除标准

1、肾上腺转移并出现肾上腺皮质功能减退相关症状患者。

2、癌并肝硬化、门脉高压患者。

3、已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）（HIV 1/2抗体）阳性。

4、严重的血红蛋白病或G6PD缺乏症患者。

5、脾切除术后或巨脾症。

6、药物成瘾或酒精依赖者。

7、大量胸腔积液、心包积液或腹水。

8、活动性CNS恶性肿瘤转移（进展或需要抗惊厥药或皮质类固醇以控制症状）。

9、免疫功能检测明显缺陷的患者（CD4+T细胞绝对计数<200个/ul）。在试验治疗前28天内被诊断为免疫缺陷或正在接受全身类固醇治疗或任何其他形式的免疫抑制治疗。使用生理剂量的皮质类固醇可在咨询申办方后获得批准。

10、合并以下疾病或状况：严重或不能控制的全身性疾病或任何不稳定的系统性疾病（包括但不限于活动性感染、三级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、Ⅲ或Ⅳ级心脏病、严重的心律失常、肝肾功能不全或代谢性疾病，筛选期近3个月内发生过心肌梗死），未控制的精神障碍史等。既往曾经有消化道出血、大咯血或其他慢性出血症状患者，入组前出血症状仍未治愈。

11、依据主要研究者判断，任何其他疾病、代谢障碍、体格检查或临床实验室检查结果异常，并有理由怀疑可能导致使用禁忌药物（如抗凝药物、抗血小板聚集药物、其他抗肿瘤药物、地塞米松等激素类药物、磺胺和四环素类抗生素）、影响研究结果可靠性、使患者处于高风险的疾病或病症。

12、距筛选期半年内接受过大型手术，或预期将在研究期间接受大型手术；PICC管与中枢静脉导管置入除外。

13、既往接受过同种异体骨髓移植或接受过实体器官移植的患者。

14、肺功能严重受损，最大通气量（MNW）＜39%或不能下床活动，静息时仍感气急者。

15、剧烈咳嗽、呼吸困难、不能正常饮食或难于配合的患者。

16、研究者评估不能耐受疟原虫免疫疗法的患者。

17、研究者认为有可能混淆试验结果、干扰受试者在整个试验期间参与试验或不符合受试者最佳利益的任何条件、治疗或实验室异常的历史或证据。