【孝感】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了淋巴瘤CD22细胞治疗试验，一种新型个性化精准治疗手段，旨在评估其安全性和有效性。CD22细胞治疗根据患者特征量身定制方案，具有个性化、高安全性及显著效果。我国已启动相关临床试验，现正招募经病理学确诊的淋巴瘤患者。参与方式包括拨打咨询热线、联系医院医生及在线报名。全球好药网将持续关注试验进展，提供最新抗癌药物信息。

【孝感】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【孝感】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD22细胞治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重影响患者的生命质量。近年来，随着生物技术的发展，CD22细胞治疗作为一种新型个性化精准治疗手段，为淋巴瘤患者带来了新的希望。淋巴瘤CD22细胞治疗试验旨在评估该疗法的安全性和有效性，为患者提供更精准、更高效的治疗方案。

二、CD22细胞治疗试验的优势

CD22细胞治疗根据患者的病情和基因特征，量身定制个性化治疗方案，提高治疗效果。

CD22细胞治疗利用患者自身细胞进行改造，降低免疫排斥风险，提高治疗安全性。

临床试验表明，CD22细胞治疗在淋巴瘤治疗中具有显著效果，为患者带来新的生机。

三、淋巴瘤CD22细胞治疗试验招募信息

为了让更多淋巴瘤患者受益于CD22细胞治疗，我国已启动相关临床试验，现正面向全球招募患者。以下是招募信息：

试验名称：淋巴瘤CD22细胞治疗试验

试验目的：评估CD22细胞治疗在淋巴瘤治疗中的安全性和有效性

招募对象：经病理学确诊的淋巴瘤患者

试验地点：全国多家知名医院

四、如何参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息

联系试验所在医院的医生，预约咨询

关注全球好药网官方网站，在线提交报名信息

五、温馨提示

淋巴瘤CD22细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择，有望改变传统治疗模式，实现个性化精准治疗。全球好药网将继续关注该试验的进展，为广大患者提供最新抗癌药物信息。如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核