【呼和浩特】肝癌PD-L1靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了肝癌PD-L1靶点靶向药试验的最新动态及其临床招募的重要意义。该试验通过抑制PD-L1与PD-1的结合，恢复免疫细胞的抗肿瘤功能，旨在治疗肝癌。临床招募为患者提供新治疗机会，参与条件包括肝癌患者、未曾接受PD-L1治疗等。患者可免费接受治疗，享受专业医疗团队服务。全球好药网提供临床试验信息，助力抗击肝癌。

【呼和浩特】肝癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌005】阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究

药品名称：阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1,VEGF

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肝细胞癌

项目优势：罗氏

【呼和浩特】肝癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

肝癌，被称为“沉默的杀手”，在我国具有较高的发病率和死亡率。近年来，随着医学科技的不断发展，针对肝癌的治疗手段也在不断更新。其中，肝癌PD-L1靶点靶向药试验成为了一种备受瞩目的治疗方法。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将为您带来这一领域的最新动态。

二、肝癌PD-L1靶点靶向药试验是什么？

PD-L1是一种在多种肿瘤细胞表面表达的蛋白，它可以与免疫细胞表面的PD-1受体结合，从而抑制免疫细胞的活性，让肿瘤细胞逃脱免疫监视。肝癌PD-L1靶点靶向药试验，就是通过抑制PD-L1与PD-1的结合，恢复免疫细胞的抗肿瘤功能，达到治疗肝癌的目的。

三、临床招募的重要意义

肝癌PD-L1靶点靶向药试验目前正处于临床招募阶段，这意味着更多的肝癌患者有望参与到这一创新治疗中来。通过临床招募，研究人员可以更全面地了解药物的疗效和安全性，为未来新药上市提供有力依据。

以下是你关心的几个重点内容：

四、参与临床招募的条件

1. 患者必须是肝癌患者；

2. 患者未曾接受过PD-L1靶向治疗；

3. 患者年龄在18-75岁之间；

4. 患者身体条件允许接受治疗。

五、如何参与临床招募？

如果您或您的家人朋友符合以上条件，并希望参与肝癌PD-L1靶点靶向药试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的信息咨询和报名指导。

六、为什么要积极参与临床招募？

参与临床招募的患者，不仅有机会获得最新的药物治疗，还能为肝癌治疗研究贡献力量。以下是几个参与临床招募的优势：

1. 免费接受新药治疗：患者可以免费接受肝癌PD-L1靶点靶向药的治疗，减轻经济负担。

2. 专业的医疗团队：患者将在专业医生的指导下进行治疗，确保治疗的安全性和有效性。

3. 紧密的随访监测：患者在接受治疗期间，将得到密切的随访监测，及时发现并处理可能出现的不良反应。

七、温馨提示

肝癌PD-L1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的希望。全球好药网将继续关注此类新药的研发动态，并及时为广大患者提供最新的临床试验信息。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

让我们一起努力，为抗击肝癌贡献力量，期待肝癌治疗的新篇章！

入选标准

1.患有局部晚期或转移性和/或不可切除的 HCC，并经组织学/细胞学诊断确认，或采用肝硬化患者的美国肝病研究协会(AASLD)标准临床确认。 a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC 必须为不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现进展

2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗 HCC 后出现疾病进展，且至少持续 4 个连续治疗周期或 2 次后续肿瘤评估(以时间较长者为准)。

3.至少有一个尚未通过局部疗法(例如，射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等)治疗的可测量(根据 RECIST v1.1)靶病变，或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内，则根据 RECIST v1.1 在后续评估为出现进展。

4.随机分配前 7 天内，东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)为 0或 1

5.随机分配前 7 天内，Child-Pugh A 级

6.筛选时 HIV 检测呈阴性

7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态

8.活动性 HBV 患者必须符合以下要求： a) 研究治疗开始前 28天内检测的 HBV DNA < 500 IU/mL b) 在入选研究之前接受过抗 HBV 治疗(按照当地治疗标准;例如 entecavir)至少 14 天，并愿意在研究期间继续接受治疗

排除标准

1.症状性、未治疗或积极进展的中枢神经系统(CNS)转移。

2. 筛选前 5 年内有除 HCC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外(例如，5 年总生存[OS]率>90%)，如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或 I 期子宫癌

3. 在既往针对 HCC 的治疗中接受任何 TKI 或 PD-1/PD-L1 抗体或此类联合用药的患者(阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外)

4. 既往接受过 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗 PD-1 和抗 PD-L1(阿替利珠单抗除外)治疗性抗体

5. 有门静脉高压症/CT 扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大(或脾脏大小增加)以及各种大小的静脉曲张(从小到大)的患者，在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。