【定西】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

近年来，我国胰腺癌治疗领域取得显著进展，胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来新希望。该试验针对性强、精准治疗，具有广泛应用前景。目前，试验正全球招募符合条件的胰腺癌患者，通过基因检测确认BRCA1/2基因突变后接受治疗。试验成功将对其他癌症治疗产生积极影响。广大患者可关注并参与，共创美好未来。

【定西】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【定西】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

近年来，随着医疗科技的不断发展，癌症治疗领域取得了显著的成果。针对特定靶点的靶向治疗逐渐成为癌症治疗的重要手段。胰腺癌作为我国常见的恶性肿瘤之一，其治疗难度大、生存率低。然而，胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的开展，为患者带来了新的治疗希望。以下是关于这一试验的科普介绍。

二、胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

1. 针对性强：胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验针对的是胰腺癌细胞中特定的基因突变，具有很高的针对性，能够有效降低治疗过程中的副作用。

2. 精准治疗：通过精准打击癌细胞的遗传缺陷，提高治疗效果，延长患者生存期。

3. 具有广泛的应用前景：BRCA1/2基因突变不仅存在于胰腺癌中，还存在于其他多种癌症中。因此，这一试验的成功将对其他癌症的治疗产生积极影响。

三、临床试验招募对象

胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验目前正面向全球招募符合条件的患者。以下为招募条件：

1. 经病理学确诊为胰腺癌的患者。

2. 存在BRCA1/2基因突变。

3. 未经手术治疗或术后复发。

4. 无其他严重并发症，能够耐受药物治疗。

四、临床试验流程及注意事项

1. 患者需首先进行基因检测，确认是否存在BRCA1/2基因突变。

2. 符合条件的患者将接受靶向药物的治疗。

3. 治疗期间，患者需定期进行影像学检查和血生化检查，以评估治疗效果。

4. 患者需密切关注自身身体状况，如有不适，应及时与医生沟通。

五、如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件，并对胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验感兴趣，可通过以下方式联系我们：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们的工作人员将为您提供详细的信息咨询，并协助您参与临床试验。

六、温馨提示

胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的成功，有望为胰腺癌患者带来新的生命希望。在此，我们呼吁广大患者关注并积极参与这一临床试验，共同为战胜癌症而努力。

同时，全球好药网将持续关注抗癌新药的研发动态，为您提供更多权威、实用的抗癌资讯。让我们携手共进，共创美好未来！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。