【遵义】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，该试验旨在为患者提供精准、副作用小的全新治疗选择。试验由全球好药网与国内外权威医疗机构合作开展，具有国际水准。文章详细阐述了试验的优势、参与方式及国际合作保障。患者可通过全球好药网了解更多信息，咨询专家，预约报名参与试验。全球好药网将持续关注试验进展，为患者提供最新抗癌药物信息。

【遵义】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【遵义】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验简介

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占所有肺癌类型的约85%。在众多治疗手段中，靶向治疗因其精准性和较低的副作用而备受关注。C-MET是一种在多种肿瘤细胞中过度表达的受体酪氨酸激酶，与非小细胞肺癌的侵袭和转移密切相关。

为了寻求更有效的治疗手段，全球好药网携手国内外权威医疗机构，开展了非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，旨在为患者提供全新的治疗选择，重燃生命之光。

二、C-MET靶点靶向药试验的优势

与传统的化疗和放疗相比，C-MET靶点靶向药试验更注重个体化治疗。通过精准识别并抑制C-MET靶点，能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，提高治疗效果。

靶向治疗相较于传统治疗手段，副作用较小，患者耐受性更好。这意味着患者在进行C-MET靶点靶向药试验时，能够承受更低的副作用，提高生活质量。

全球好药网与国内外权威医疗机构合作，开展的非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验具有国际水准，权威保障。患者可放心参与试验，寻求治疗希望。

三、如何参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（）了解更多关于非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的信息，包括试验目的、适应症、入选标准等。

2. 咨询专家：患者如有疑问，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生进行沟通，了解试验的详细情况。

3. 预约报名：符合试验条件的患者，可以在全球好药网预约报名，参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验。

4. 参加试验：患者按照预约时间前往指定医疗机构参加试验，医生将根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。

四、温馨提示

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验为患者提供了一种全新的治疗选择，有望帮助更多患者重燃生命之光。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注这一试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如有疑问或需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组