【枣庄】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了癌症KRAS靶点靶向药试验的重要性和参与方式。该试验旨在为携带KRAS基因突变的患者提供新的治疗选择，具有高突变率、靶向性强、疗效显著的特点。患者可通过全球好药网了解招募信息，咨询专业医生后报名参与。参与试验的优势包括获得新药治疗机会、专业团队跟踪治疗及免费检查评估。全球好药网将继续关注抗癌新药研发，共创生命奇迹。

【枣庄】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【枣庄】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、了解癌症KRAS靶点靶向药试验

随着医学科技的不断发展，针对癌症的治疗方法也在不断进步。近年来，针对KRAS基因突变的靶向药物试验成为了抗癌领域的一大热点。KRAS基因突变在多种癌症中均有出现，如肺癌、胰腺癌、结直肠癌等。此次的【癌症KRAS靶点靶向药试验】旨在为患者提供一种新的治疗选择，提高治疗效果。

二、为何KRAS靶点靶向药试验备受关注？

1. 高突变率：KRAS基因突变在癌症中的突变率较高，据统计，大约有30%的癌症患者存在KRAS基因突变。

2. 靶向性强：针对KRAS基因突变的靶向药物能够精准作用于癌细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

3. 疗效显著：临床试验表明，针对KRAS基因突变的靶向药物在部分患者中取得了显著的疗效，为患者带来了新的治疗希望。

三、如何参与癌症KRAS靶点靶向药试验？

1. 了解招募信息：患者可通过全球好药网等渠道了解【癌症KRAS靶点靶向药试验】的招募信息，了解试验的具体要求。

2. 咨询专业医生：在了解招募信息后，患者应咨询专业医生，评估自己是否适合参加试验。

3. 报名参与：符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与试验。

四、参与癌症KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 获得新药治疗机会：参加试验的患者将有机会使用尚未上市的抗癌新药，提前获得治疗。

2. 专业团队跟踪治疗：试验期间，患者将得到专业医疗团队的跟踪治疗，确保治疗过程的安全和有效性。

3. 免费检查和评估：试验期间，患者将享受免费的检查和评估，了解病情变化。

五、携手共创生命奇迹

癌症KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发和临床试验，为广大患者提供更多抗癌新药信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详情，共同创造生命奇迹。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。