【铜仁】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

卵巢癌是我国女性生命健康的重大威胁，其发病率逐年上升，且早期症状不明显，易错过治疗时机。近年来，HER2靶点的发现为卵巢癌治疗带来新希望，HER2靶向药物试验为HER2阳性患者提供新的治疗选择。参加试验的患者可优先获得前沿药物治疗、专业医疗团队支持及免费治疗，同时需经过严格伦理审查。HER2阳性卵巢癌患者可通过全球好药网咨询参加试验，共同抗击卵巢癌。

【铜仁】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【妇瘤DS8201】一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05)

药品名称：DS8201

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：ICH（3+）主要以妇瘤为主，HER2基因扩增的可以盲测ICH

项目优势：ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物，目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。

【铜仁】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌的严峻现状

卵巢癌是一种严重威胁女性生命健康的恶性肿瘤，其发病率在我国呈逐年上升趋势。由于卵巢癌早期症状不典型，容易被忽视，导致许多患者在发现时已处于晚期，错过了最佳治疗时机。卵巢癌的治疗手段主要包括手术、化疗和放疗，但这些传统治疗方法在晚期患者中的疗效有限，患者生存率较低。

二、HER2靶点：卵巢癌治疗的新希望

近年来，随着肿瘤分子生物学研究的深入，科学家们发现了一种名为HER2的基因，它在卵巢癌等多种恶性肿瘤中存在过度表达现象。HER2靶点的发现为卵巢癌的治疗带来了新的突破。针对HER2靶点的靶向药物可以通过抑制HER2信号通路，达到抑制肿瘤生长、扩散和转移的目的。

三、卵巢癌HER2靶点靶向药试验：为患者带来曙光

卵巢癌HER2靶点靶向药试验是一种针对HER2阳性卵巢癌患者的临床试验。通过参加试验，患者有望获得最新的靶向药物治疗，提高生存质量，延长生存期。目前，全球范围内已有多种针对HER2靶点的靶向药物上市，但在卵巢癌治疗领域，尚有许多新药亟待临床验证。

四、参加卵巢癌HER2靶点靶向药试验的优势

1. 获得最新药物治疗：参加临床试验的患者可以率先使用尚未上市的新药，享受国际前沿的抗癌治疗。

2. 专业的医疗团队：临床试验由经验丰富的医生和研究人员负责，为患者提供全程的监测和评估。

3. 免费治疗：参加临床试验的患者可以免费获得试验药物和治疗，减轻家庭经济负担。

4. 严格的伦理审查：临床试验在开始前需经过严格的伦理审查，确保患者的权益得到保障。

五、如何参加卵巢癌HER2靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有卵巢癌，且HER2检测结果为阳性，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于卵巢癌HER2靶点靶向药试验的信息。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验流程、入选标准和潜在风险，协助您参加合适的临床试验。

六、温馨提示

卵巢癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性卵巢癌患者带来了新的治疗选择。在全球好药网的支持下，我们期待更多患者能够抓住这一机会，勇敢抗击癌症，重拾健康生活。让我们一起为抗击卵巢癌而努力，共创美好未来！

入选标准

1 筛选时男性或女性受试者的年龄须≥18岁

2 病理上记录为转移性非鳞状NSCLC。

3 通过中心实验室检测记录的HER2阳性。

4 WHO/ECOG体能状态评分为0或1。

5 入组前14天内器官和骨髓功能足够。

6 筛选时最短预期生存时间≥12周。

7 入组前有足够的治疗洗脱期。

8 与未绝育的男性伴侣性生活活跃，具有绝经后状态或WOCBP血清妊娠试验结果为阴性的证据。

9 与未节育的男性伴侣进行活跃性生活的女性受试者，必须使用至少1种高效的避孕方法。

10 对于与具有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未节育男性受试者，从筛选至T-DXd末次给药后4个月内必须使用含杀精剂的避孕套。

11 自筛选期至整个研究干预期间，女性受试者不得捐献卵子。

排除标准

1 鳞状组织学NSCLC

2 研究者认为有可能增加毒性风险的共存疾病。

3 3年内有多种原发性恶性肿瘤

4 受试者在入组前6个月内有心肌梗死病史或症状性CHF（NYHA II至IV级）。

5 基于筛选期ECG结果，校正的QT间期（QTcF）延长至>470 ms（女性）或>450 ms（男性）。

6 ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎

7 需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制感染 或活动性感染

8 活动性原发性免疫缺陷、已知HIV感染、或活动性乙肝或丙肝感染。

9 存在物质滥用或研究者认为可能干扰受试者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病（如具有临床意义的心脏或心理疾病）。

10 既往抗癌治疗后毒性未缓解，定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线（脱发除外）。

11 任何同步抗癌治疗

12 已知会对T-DXd或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应。

13 对其他mAb有严重超敏反应史。

14 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

15 妊娠期（通过阳性妊娠试验证实）或哺乳期妇女受试者， 或计划怀孕的受试者。