【阳江】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了HER2靶点在乳腺癌治疗中的重要性，以及HER2靶点靶向药物试验的意义。HER2靶点在20%-30%的乳腺癌患者中异常表达，针对这一靶点的治疗药物为这部分患者带来新希望。HER2靶点靶向药试验通过精准治疗，旨在提高治疗效果和患者生存率，降低副作用。现正全国招募HER2阳性乳腺癌患者参与试验，为医学研究和患者治疗带来益处。

【阳江】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验

药品名称：GB491

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：本品拟与来曲唑联合使用作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗

项目优势：

【阳江】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、什么是HER2靶点？

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种蛋白质，它在细胞生长、分裂和修复中起着关键作用。在乳腺癌患者中，约20%-30%的患者存在HER2基因扩增或蛋白过表达，这导致肿瘤细胞生长失控，恶性程度增加。因此，针对HER2靶点的靶向治疗药物应运而生，为这部分患者带来了新的治疗希望。

二、HER2靶点靶向药试验的重要性

传统的乳腺癌治疗方法包括手术、化疗和放疗，但这些方法对所有患者并不都有效，且副作用较大。HER2靶点靶向药试验通过针对HER2阳性的乳腺癌患者，精准地抑制肿瘤细胞生长，提高治疗效果，降低副作用。此次试验旨在评估新型HER2靶点靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、试验招募信息

为了更好地推进HER2靶点靶向药试验，现面向全国招募符合条件的乳腺癌患者。以下是试验招募的具体信息：

招募对象：HER2阳性的乳腺癌患者

试验药物：新型HER2靶点靶向药物

试验地点：全国各大医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或访问全球好药网进行在线报名

四、HER2靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：HER2靶点靶向药物能够准确识别并抑制HER2阳性的肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 提高生存率：多项研究显示，HER2靶点靶向药物能够显著提高HER2阳性乳腺癌患者的无病生存率和总生存率。

3. 改善生活质量：与传统治疗方法相比，HER2靶点靶向药物在提高治疗效果的同时，还能改善患者的生活质量。

五、参与试验的意义

1. 为自己寻找治疗希望：HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择，参与试验的患者有望从中获得更好的治疗效果。

2. 为医学研究贡献力量：参与试验的患者将为乳腺癌的科研工作提供宝贵的数据，推动医学进步。

3. 增强治疗信心：通过参与试验，患者可以了解更多关于HER2靶点靶向药物的信息，增强治疗信心。

六、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为广大肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们一起为战胜乳腺癌而努力！

入选标准

不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗的局部晚期或转移性乳腺癌（ER+,HER2-）,既往未曾接受过任何针对局部晚期或转移性乳腺癌的系统性抗肿瘤治疗；

既往内分泌新辅助治疗或辅助治疗期间或治疗完成后1年内疾病进展或复发的患者；

1 研究筛选时，18岁及以上女性或男性；

2 组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性乳腺癌；

3 ER阳性乳腺癌，无论PgR状态；

4 HER2阴性乳腺癌；

5 不限绝经状态（包括绝经前期、围绝经期、绝经后状态）；

6 既往未曾接受过任何针对局部晚期或转移性乳腺癌的系统性抗肿瘤治疗；

7 至少有一处可测量病灶或至少有一处影像学可评估的溶骨性骨病灶；

8 ECOG体能状态评分为0或1；

9 满足相关实验室指标；

10 育龄期女性血清妊娠试验结果为非怀孕状态，并且愿意采用高效避孕措施；

11 经本人同意并签署知情同意书，愿意并有能力遵从各项试验程序。

排除标准

1 接受过其他任何的CDK4或CDK6抑制剂的治疗；

2 已知对GB491或来曲唑的任何成份过敏的受试者；

3 既往内分泌新辅助治疗或辅助治疗期间或治疗完成后1年内疾病进展或复发的患者；

4 已知活动的、无法控制的或有症状的中枢神经系统转移、脑膜转移；

5 内脏危象；

6 基线仅有皮肤病灶且影像学不可测量的患者；

7 患者存在既往抗肿瘤治疗引起的CTCAE>2级的持续性未缓解的毒性反应；

8 随机前28天内进行过重大手术、化疗、放疗、任何研究性药物或其他抗肿瘤治疗；

9 随机前以稳定剂量接受双膦酸盐类药物或地舒单抗治疗治疗＜14天的患者；

10 随机前2周内接受过局限区域姑息性放疗的患者，随机前4周内接受过广泛区域姑息性放疗或≥30%骨髓区域放疗的患者；

11 随机前14天内服用过含有CYP3A4/5的强效诱导剂或抑制剂的药物或水果，或服用过主要通过CYP3A4/5代谢的治疗窗较窄的药物；

12 长期系统性使用皮质激素的患者；

13 任何重度和/或难以控制的医学状况；

14 患者存在明显肺功能受损的情况；

15 已知HIV感染病史或HIV血清阳性史；

16 筛查时ECG提示QTc间期延长或有明确的QT间期延长病史；

17 患者有严重肝脏疾病；

18 凝血功能异常；

19 患者无法吞咽研究药物，顽固性恶心、呕吐，其他经研究者判断可能会显著影响研究药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病或临床状况；

20 曾接受过自体或异体干细胞移植；

21 炎性乳腺癌；

22 有其它原发性恶性肿瘤史的受试者，除外非黑色素瘤皮肤癌和宫颈原位癌无病状态≥3年的受试者；

23 哺乳期女性；

24 既往研究中依从性差或经研究者判断为依从性不佳的受试者。不愿或不能依从研究方案的受试者；

25 经研究者判断为参加试验会增加安全性风险或影响研究结果解读的受试者。