【唐山】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了前列腺癌不限靶点靶向药试验，旨在寻找更有效的治疗手段，提高患者生活质量和生存期。试验通过个性化靶向治疗方案，评估不限靶点靶向药物在前列腺癌治疗中的疗效和安全性。该试验具有个体化治疗、安全性高、疗效显著等优势。全球好药网提供试验相关信息及服务，协助患者参与试验。前列腺癌患者可通过正规医疗机构评估，与医生共同制定治疗方案，有望提高治疗效果。

【唐山】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

项目名称：【前列腺癌】疟原虫免疫疗法

药品名称：疟原虫【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：不限

治疗线数：一线失败

适应症状：目前只接收前列腺癌

项目优势：中科蓝华

【唐山】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌不限靶点靶向药试验简介

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量和生存期。近年来，随着科学研究的深入，靶向治疗成为前列腺癌治疗的新趋势。前列腺癌不限靶点靶向药试验，即为寻找更有效、更具针对性的治疗手段，为患者带来新的希望。

二、什么是前列腺癌不限靶点靶向药试验？

前列腺癌不限靶点靶向药试验是一种针对前列腺癌患者的新型临床试验，其主要目的是评估不限靶点靶向药物在治疗前列腺癌中的疗效和安全性。该试验通过筛选患者，为其提供个性化的靶向治疗方案，以期提高治疗效果，延长患者生存期。

三、前列腺癌不限靶点靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：根据患者的基因型和肿瘤特征，为其量身定制靶向治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：相较于传统化疗，靶向治疗具有较低的副作用和毒性，有利于提高患者的生活质量。

3. 疗效显著：部分患者在接受靶向治疗后，肿瘤明显缩小，病情得到有效控制。

四、如何参与前列腺癌不限靶点靶向药试验？

参与前列腺癌不限靶点靶向药试验，首先需要了解以下信息：

1. 了解试验的基本情况，包括试验目的、适应症、禁忌症等。

2. 前往正规医疗机构进行评估，包括基因检测、影像学检查等。

3. 根据评估结果，与医生共同制定个性化治疗方案。

4. 按照治疗方案进行治疗，并定期进行随访。

五、全球好药网助力前列腺癌不限靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了让更多前列腺癌患者受益于不限靶点靶向药试验，全球好药网特推出以下服务：

1. 提供前列腺癌不限靶点靶向药试验的详细介绍，帮助患者了解试验相关信息。

2. 为患者提供专业的咨询服务，解答患者关于试验的疑问。

3. 协助患者与医疗机构对接，确保患者能够顺利参与试验。

4. 提供试验过程中的关爱与支持，助力患者战胜病魔。

如果您或您的亲友患有前列腺癌，并对不限靶点靶向药试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示

前列腺癌不限靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得个性化的靶向治疗方案，提高治疗效果，延长生存期。全球好药网将继续关注前列腺癌不限靶点靶向药试验的最新进展，为患者提供更多有价值的信息。让我们携手共进，为生命续航，打开新的治疗之门！

入选标准

1、年龄18-80周岁。

2、晚期前列腺癌患者，以前的标准治疗失败，或没有标准治疗，或患者和治疗医生认为标准治疗不合适。

3、患者具有以下条件之一：1）患者具有基于RECIST1.1的可测量病灶，如先前放疗区域的病灶被确认为正在进展，那么该病灶也可被认为是可测量病灶；2）前列腺癌生化进展型患者（仅有骨转移病灶，或者没有病灶但PSA高于正常值或PSA在正常值范围，但连续3次检测持续升高，且最后一次检测值超过基线50%以上）可以接受治疗，前列腺癌患者仅有骨转移病灶，在治疗前后必须提供PET-CT的报告。

4、肿瘤分型需经病理组织学确定，提供病理报告。

5、ECOG体力状态评分为0～2分，饮食基本正常。

6、预期生存时间≥3个月。

7、NEU≥1.5×109/L， PLT≥100×109/L，HGB≥90g/L ，白蛋白≥35g/L，无明显红细胞形态异常、贫血（免疫性溶贫等）。

8、患者心肺肝肾功能无重度障碍（肝功能child-push 分级A，Cr≤1.5倍ULN）。

9、受试者具有完全能力理解和签署知情同意书。

10、根据研究者的判断，患者的依从性满足随访的需要。

排除标准

1、肾上腺转移并出现肾上腺皮质功能减退相关症状患者。

2、癌并肝硬化、门脉高压患者。

3、已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）（HIV 1/2抗体）阳性。

4、严重的血红蛋白病或G6PD缺乏症患者。

5、脾切除术后或巨脾症。

6、药物成瘾或酒精依赖者。

7、大量胸腔积液、心包积液或腹水。

8、活动性CNS恶性肿瘤转移（进展或需要抗惊厥药或皮质类固醇以控制症状）。

9、免疫功能检测明显缺陷的患者（CD4+T细胞绝对计数<200个/ul）。在试验治疗前28天内被诊断为免疫缺陷或正在接受全身类固醇治疗或任何其他形式的免疫抑制治疗。使用生理剂量的皮质类固醇可在咨询申办方后获得批准。

10、合并以下疾病或状况：严重或不能控制的全身性疾病或任何不稳定的系统性疾病（包括但不限于活动性感染、三级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、Ⅲ或Ⅳ级心脏病、严重的心律失常、肝肾功能不全或代谢性疾病，筛选期近3个月内发生过心肌梗死），未控制的精神障碍史等。既往曾经有消化道出血、大咯血或其他慢性出血症状患者，入组前出血症状仍未治愈。

11、依据主要研究者判断，任何其他疾病、代谢障碍、体格检查或临床实验室检查结果异常，并有理由怀疑可能导致使用禁忌药物（如抗凝药物、抗血小板聚集药物、其他抗肿瘤药物、地塞米松等激素类药物、磺胺和四环素类抗生素）、影响研究结果可靠性、使患者处于高风险的疾病或病症。

12、距筛选期半年内接受过大型手术，或预期将在研究期间接受大型手术；PICC管与中枢静脉导管置入除外。

13、既往接受过同种异体骨髓移植或接受过实体器官移植的患者。

14、肺功能严重受损，最大通气量（MNW）＜39%或不能下床活动，静息时仍感气急者。

15、剧烈咳嗽、呼吸困难、不能正常饮食或难于配合的患者。

16、研究者评估不能耐受疟原虫免疫疗法的患者。

17、研究者认为有可能混淆试验结果、干扰受试者在整个试验期间参与试验或不符合受试者最佳利益的任何条件、治疗或实验室异常的历史或证据。