【江门】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了KRAS靶点在癌症治疗中的重要性，以及针对该靶点的新型靶向药物研发进展。文章强调了癌症KRAS靶点靶向药试验的意义，旨在评估药物的安全性和有效性，为患者提供精准治疗。同时，文章详细说明了患者招募条件、参与试验的好处及报名流程。符合条件的癌症患者可通过拨打热线400-119-1082了解详情，共筑健康未来。

【江门】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【江门】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、了解KRAS靶点与癌症治疗新希望

在癌症的治疗领域，靶向治疗已成为一种重要的治疗策略。KRAS基因突变是许多癌症，尤其是胰腺癌、结直肠癌和肺癌中常见的驱动基因。长期以来，针对KRAS靶点的药物研发一直面临着重大挑战。然而，随着科技的进步，科学家们已经成功研发出针对KRAS靶点的靶向药物，为癌症患者带来了新的治疗希望。

二、癌症KRAS靶点靶向药试验的意义

癌症KRAS靶点靶向药试验是一项旨在评估新型靶向药物在临床中的安全性和有效性的研究。通过这一试验，研究人员希望能够为KRAS突变阳性的癌症患者提供更加精准、有效的治疗方案，从而改善患者的生活质量和生存期。

三、患者招募：共筑健康未来

招募对象：经过基因检测确认为KRAS突变阳性的癌症患者。

试验目的：评估新型KRAS靶点靶向药物的安全性和有效性。

试验流程：患者将接受新型靶向药物治疗，并定期进行疗效评估和安全性监测。

咨询热线：400-119-1082。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打热线咨询，了解更多详情。

四、为什么参与癌症KRAS靶点靶向药试验

1. 精准治疗：通过基因检测，为患者提供针对性的靶向治疗，提高治疗效果。

2. 早期干预：早期参与试验，有助于及时发现并治疗癌症，降低病情恶化风险。

3. 专业指导：试验期间，患者将得到专业医生的指导和关怀，确保治疗过程安全、有效。

4. 费用支持：符合条件的患者将获得试验药物免费提供，减轻经济负担。

五、如何参与癌症KRAS靶点靶向药试验

1. 咨询了解：拨打咨询热线400-119-1082，了解试验详情。

2. 评估条件：根据医生的建议进行基因检测，确认是否符合招募条件。

3. 报名参与：符合条件的患者可报名参加试验，并按照规定流程进行治疗。

4. 定期随访：治疗期间，患者需定期进行随访，评估疗效和安全性。

六、温馨提示

癌症KRAS靶点靶向药试验为KRAS突变阳性的癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得针对性的治疗，还可以为全球癌症研究贡献力量。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，加入我们，共筑健康未来。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。