【江门】肺癌NTRK免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了肺癌NTRK免疫治疗试验，一种为晚期肺癌患者带来新治疗希望的创新性临床研究。文章阐述了NTRK基因融合的概念及其在肺癌中的发生率，并分析了该试验的高度特异性、强效抑制肿瘤生长和良好耐受性等优势。同时，提供了如何参与试验的详细步骤，以及全球好药网在试验中的助力作用。符合条件的患者可通过全球好药网了解信息，开启个体化精准治疗。摘要如下：肺癌NTRK免疫治疗试验为晚期肺癌患者带来新希望，针对NTRK基因融合，具有高度特异性、强效抑制肿瘤生长和良好耐受性。全球好药网提供试验信息、基因检测、医学咨询等服务，助力患者参与试验。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询。

【江门】肺癌NTRK免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【江门】肺癌NTRK免疫治疗免费试验

一、肺癌NTRK免疫治疗试验简介

肺癌是我国乃至全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的精准治疗取得了重大突破。肺癌NTRK免疫治疗试验作为一项创新性临床研究，为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是NTRK基因融合？

NTRK基因融合是指在肺癌细胞中，NTRK基因发生变异，导致其编码的蛋白失去正常功能，从而促进肿瘤生长。NTRK基因融合在肺癌中的发生率约为1-3%，虽然比例不高，但针对这一靶点的治疗具有显著的疗效。

三、肺癌NTRK免疫治疗试验的优势

1. 高度特异性：针对NTRK基因融合的肺癌患者，免疫治疗药物可以精确识别并攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

2. 强效抑制肿瘤生长：免疫治疗药物通过激活患者自身的免疫系统，有效抑制肿瘤生长，延长生存期。

3. 良好的耐受性：相较于传统化疗，免疫治疗药物的副作用较小，患者生活质量较高。

四、如何参与肺癌NTRK免疫治疗试验？

如果您或您的亲友患有晚期肺癌，且经过基因检测确认为NTRK基因融合，可以咨询全球好药网（热线：400-119-1082），了解肺癌NTRK免疫治疗试验的详细信息。以下是参与试验的基本步骤：

1. 电话咨询：拨打全球好药网热线，了解试验相关信息。

2. 预约评估：根据医生建议，预约专业机构进行基因检测和评估。

3. 筛选合格：通过基因检测和评估，确定是否符合试验条件。

4. 参与试验：签署知情同意书，按照试验方案进行治疗。

五、全球好药网助力肺癌NTRK免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床研究动态。在肺癌NTRK免疫治疗试验项目中，全球好药网携手国内外顶级医疗机构，为患者提供以下服务：

1. 提供最新的肺癌NTRK免疫治疗试验信息。

2. 协助患者进行基因检测和评估。

3. 提供专业的医学咨询和指导。

4. 为患者提供便捷的报名通道。

六、温馨提示

肺癌NTRK免疫治疗试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网，患者可以了解更多关于这一试验的信息，为生命续航。如果您或您的亲友符合条件，欢迎拨打全球好药网热线（400-119-1082），开启个体化精准治疗的新篇章。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。