【鹤壁】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的概念、重要性、参与方式以及成功案例。实体瘤靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。该试验有助于探索新型药物、提高治疗效果、减少副作用，并为未来癌症治疗提供更多选择。全球好药网提供实时临床试验信息更新、专业咨询服务及报名协助。文中还列举了成功案例，展示试验的积极成果。欢迎拨打400-119-1082咨询。

【鹤壁】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物实体瘤】ADC药物SHR-A1921联合抗肿瘤疗法

药品名称：SHR-A1921

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：晚期实体肿瘤（二线及以上）

项目优势：注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物（ADC），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。

【鹤壁】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指起源于上皮组织的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等多种癌症。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这种试验为患者提供了新的治疗选择，也为医学界带来了更多治疗癌症的可能性。

二、为什么实体瘤（不限癌种）靶向药试验如此重要？

随着癌症治疗技术的不断发展，靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗的重要手段。与传统的化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性，可以精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。实体瘤（不限癌种）靶向药试验为患者提供了以下重要价值：

探索新型靶向药物，提高治疗效果。

减少副作用，提高患者生活质量。

为未来癌症治疗提供更多选择。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有实体瘤，并希望参与靶向药试验，以下是一些建议：

了解临床试验的基本信息，包括试验目的、药物类型、适应症等。

与主治医生沟通，了解试验的潜在风险和收益。

联系临床试验机构，了解具体报名流程。

四、全球好药网助力实体瘤（不限癌种）靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在实体瘤（不限癌种）靶向药试验方面的主要服务：

实时更新临床试验信息，帮助患者了解最新的治疗进展。

提供专业的咨询服务，解答患者关于临床试验的疑问。

协助患者与临床试验机构建立联系，简化报名流程。

如果您对实体瘤（不限癌种）靶向药试验感兴趣，或有任何疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将竭诚为您服务。

五、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的成功案例

近年来，实体瘤（不限癌种）靶向药试验取得了显著成果。以下是一些成功案例：

某肺癌患者通过靶向药试验，病情得到有效控制，生活质量明显提高。

某乳腺癌患者参与临床试验，肿瘤明显缩小，病情稳定。

某胃癌患者尝试靶向治疗，病情得到缓解，延长了生存期。

六、总结

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将携手各方，为广大患者提供更多优质的临床试验信息，助力抗癌事业的发展。如果您或您的家人朋友患有实体瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

研究药物：注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法（Ib/II期）

试验类型：单臂试验

适应症：晚期实体肿瘤（二线及以上）

用药周期

注射用SHR-A1921的规格：80mg/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

阿得贝利单抗注射液的规格：12ml:0.6g/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

卡铂注射液的规格：0.1g/支；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

顺铂注射液的规格：6mL：30mg /瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

贝伐珠单抗注射液的规格：100mg (4 ml）/瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

入选标准

1、自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，能配合随访。

2、18~75岁（含边界值，以签署知情同意当日计算），男女皆可。

3、能够提供足够的新鲜或存档肿瘤组织标本供申办方指定的第三方实验室检测。

4、至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶（根据RECIST v1.1要求该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10 mm或肿大淋巴结短径≥15mm）；经过局部治疗的病灶，如明确证据证实，较治疗结束后有显著进展，可选为靶病灶。

5、ECOG评分：0～1。

6、预期生存期≥12周。

7、重要器官的功能符合要求。

8、有生育能力的女性受试者及伴侣为有生育能力女性的男性受试者，需要从签署知情开始至试验药物末次给药后210天（女性受试者）或120天（男性受试者）内采用高效的避孕措施；有生育能力的女性受试者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1、未经治疗的脑转移，或伴有脑膜转移、脊髓压迫等。

2、影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清；或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况。

3、伴有临床症状的未经控制的胸腔积液、心包积液或腹腔积液。肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等。

4、既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管原位癌（DCIS）、甲状腺乳头状癌以及至首次用药前经过充分治疗并已治愈≥3年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤。

5、患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压≥140mmHg或者舒张压≥90mmHg）；既往曾出现高血压危象或高血压性脑病。

6、首次给药前4周内或可能于研究期间接种活疫苗。

7、经研究者判断，伴有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全。