【昭通】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了针对实体瘤的Claudin18.2靶点靶向药试验，该试验旨在评估靶向药物在治疗实体瘤中的安全性和有效性。这种药物具有广泛的适用范围，高度选择性，且基于最新科研进展。患者需满足一定条件方可参与试验。试验为肿瘤患者带来新的治疗选择，有望抑制肿瘤生长和扩散。如有兴趣，请拨打400-119-1082咨询。

【昭通】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃腺癌】MIL93注射液治疗实体瘤的I期临床研究

药品名称：MIL93注射液

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胃腺癌

项目优势：MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2）（CLDN18.2）单克隆抗体，可以有效的杀伤肿瘤细胞，通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面，导致抗体与肿瘤小包更好的结合，让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用（ADCC）和抗体诱导的补体杀伤作用（CDC），从而产生更强的抗肿瘤活性。

【昭通】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌治疗的征途上，每一次科学研究的突破都为患者带来新的希望。今天，我们要介绍的是一项针对实体瘤（不限癌种）的Claudin 18.2靶点靶向药试验，这或许将为广大肿瘤患者带来全新的治疗选择。

一、什么是实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成固体肿瘤的癌症，包括但不限于肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌等。而Claudin 18.2是一种蛋白质，它在多种实体瘤中过度表达，成为了一个潜在的药物靶点。

这项试验旨在评估针对Claudin 18.2靶点的靶向药物在治疗实体瘤中的安全性和有效性。这种药物通过特异性结合并抑制Claudin 18.2，有望抑制肿瘤的生长和扩散。

二、试验的亮点与优势

不同于其他针对特定癌症的治疗方法，这项试验的药物适用于多种实体瘤，这意味着无论患者患有哪种类型的实体瘤，都有可能从中受益。

靶向药物的设计使其能够精确地识别并结合到肿瘤细胞上的Claudin 18.2，从而减少对正常细胞的损害，降低副作用。

该试验基于最新的科研进展，结合国际先进的药物研发技术，为患者提供了全新的治疗选择。

三、参与试验的条件和流程

如果您或您的家人有兴趣参与这项试验，以下是基本的条件和流程：

患者必须被诊断为实体瘤，不限癌种。

患者必须有证据表明肿瘤细胞上表达Claudin 18.2。

患者必须满足其他特定的医学标准，包括但不限于年龄、健康状况和肿瘤的大小。

参与流程通常包括：初步咨询、评估是否符合条件、签署知情同意书、接受药物治疗、定期随访和评估。

四、如何联系我们？

如果您对实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验感兴趣，或者有任何疑问，欢迎拨打全球好药网的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和帮助，让您的抗癌之路不再孤单。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。通过科学的研究和严格的临床试验，我们相信这项试验将为患者带来更多的治疗机会，让生命之光重新照亮。

请记住，每一次的科学进步都是因为我们共同的努力和信念。让我们携手前行，共同战胜癌症。

入选标准

1、 年龄≥18 岁， 男女不限。

2、 经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性恶性实体瘤， 须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于 CLDN18.2 表达的检测。

3、 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） 版本 1.1， 至少有一个可测量的病灶（单药剂量递增研究除外） 。

4、 ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。

5、 预计生存期> 3 个月。

6、 具有充分的器官和骨髓功能。

排除标准

1、 研究期间需要使用维生素 K 拮抗剂抗凝者。

2、 研究期间需要使用治疗剂量的肝素者（可接受预防剂量） 。

3、 首次研究用药前 8 周内曾接受过重大手术（不包括穿刺活检） ， 或预期在本研究期间需要进行重大手术， 或存在严重未愈合的伤口、 外伤、溃疡等情况的受试者。

4、 曾接受过 CLDN18.2 单抗或 CLDN18.2 CART 治疗，第三阶段队列D和队列F受试者曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗，包括但不限于单克隆抗体、小分子抑制剂、双抗等。

5、 首次研究用药前 2 周内接受抗肿瘤治疗的中草药或中成药。

6、 5 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，具有低转移风险和死亡风险（5年生存率＞90%）除外， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、浅表性膀胱癌等原位癌、低复发风险的早期乳腺癌等。

7、 研究者认为受试者有不适合入组本研究的其他情况。