【玉溪】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了癌症KRAS靶点靶向药试验，这是一种针对常见致癌基因KRAS的新型治疗手段，旨在抑制癌细胞生长和扩散。文章阐述了该试验的优势，包括高度特异性、显著效果和较高安全性，并说明了如何通过全球好药网参与试验。全球好药网在试验中发挥积极作用，提供信息支持、连接患者与专家及心理支持。温馨提示，该试验为肿瘤患者带来新希望，全球好药网将继续关注并支持患者。

【玉溪】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【玉溪】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、什么是癌症KRAS靶点靶向药试验？

癌症KRAS靶点靶向药试验是一种针对癌症患者的新型治疗手段。KRAS基因是一种常见的致癌基因，其突变形式在多种癌症中具有较高的发生率，如肺癌、胰腺癌、结直肠癌等。通过研究KRAS靶点，科学家们发现了针对这一靶点的靶向药物，旨在抑制癌细胞的生长和扩散。

二、癌症KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：靶向药物针对的是特定的癌基因，相较于传统化疗药物，其对正常细胞的损伤较小。

2. 效果显著：临床试验表明，针对KRAS靶点的靶向药物在抑制肿瘤生长方面具有显著效果。

3. 安全性高：靶向药物在临床试验中表现出较高的安全性，患者耐受性良好。

三、如何参与癌症KRAS靶点靶向药试验？

1. 了解信息：通过全球好药网等平台，了解关于癌症KRAS靶点靶向药试验的最新信息。

2. 咨询专家：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生沟通，了解试验详情。

3. 符合条件：根据临床试验要求，符合入组条件的患者可以报名参加。

4. 参与试验：在医生的指导下，按照临床试验流程参与治疗。

四、全球好药网助力癌症KRAS靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在癌症KRAS靶点靶向药试验中的积极作用：

1. 提供信息支持：全球好药网实时更新癌症KRAS靶点靶向药试验的最新进展，帮助患者了解前沿治疗技术。

2. 连接患者与专家：通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，患者可以与专业医生沟通，获取个性化治疗建议。

3. 提供心理支持：全球好药网还为患者提供抗癌经验交流平台，让患者在治疗过程中感受到关爱与陪伴。

五、温馨提示

癌症KRAS靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新动态，为广大患者提供有力支持。如果您或您的亲友正面临癌症的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解关于癌症KRAS靶点靶向药试验的更多信息，共创抗癌新篇章。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。