【百色】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的背景、意义、参与方式及注意事项。近年来，随着医疗科技的发展，胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药物试验为患者带来了新的希望，可精准打击癌细胞，提高生存率。文中详细说明了如何参与试验，并提醒患者保持良好心态，密切关注病情，遵循医嘱。期待更多患者通过试验重拾健康。

【百色】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【百色】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

近年来，随着医疗科技的不断发展，抗癌新药的研究取得了重大突破。针对特定基因靶点的靶向药物逐渐成为癌症治疗的新趋势。胰腺癌作为一种恶性程度极高的肿瘤，传统治疗效果不佳，患者生存率低。然而，胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的开展，为患者带来了新的希望。

二、胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

1. 靶向治疗，精准打击癌细胞

胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药物，针对的是胰腺癌细胞中的BRCA1/2基因突变。这种基因突变在胰腺癌患者中较为常见，通过精准打击这一靶点，可以有效抑制癌细胞的生长和扩散。

2. 提高患者生存率，改善生活质量

传统的胰腺癌治疗方法，如手术、化疗等，对于晚期患者效果不佳。而胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，为晚期患者提供了新的治疗选择。临床试验结果显示，靶向药物能够显著提高患者的生存率，并改善生活质量。

三、临床试验招募，患者如何参与？

以下是本文的重点部分，我们将详细介绍如何参与胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验。

1. 了解试验信息

首先，患者需要了解胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的相关信息，包括试验药物、试验阶段、入选标准等。这些信息可以通过全球好药网等平台获取。

2. 评估是否符合招募条件

患者需要评估自己是否符合招募条件。一般来说，招募条件包括年龄、病情、基因突变类型等。如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行详细咨询。

3. 报名参与临床试验

符合招募条件的患者，可以通过全球好药网报名参与临床试验。报名成功后，将有专业人员与患者联系，安排后续的筛选和入组事宜。

四、参与临床试验的注意事项

1. 保持良好的心态

参与临床试验的患者，应保持积极的心态，配合医生的治疗。同时，也要做好心理准备，面对可能出现的副作用。

2. 密切关注病情变化

在临床试验过程中，患者应密切关注自身病情的变化，并及时与医生沟通。这有助于医生根据患者的病情调整治疗方案。

3. 遵循医嘱，按时用药

遵循医嘱，按时用药是保证临床试验效果的关键。患者应严格按照医生的指导进行用药，切勿擅自调整。

五、温馨提示

胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够通过这一试验，战胜病魔，重拾健康。如有疑问或需要了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。