【果洛】癌症CLL-1免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文概述了癌症治疗领域的新进展——CLL-1免疫治疗试验，该试验旨在评估这一疗法的安全性和有效性。CLL-1是一种在多种癌症细胞表面表达的分子，该治疗利用人体免疫系统攻击带有CLL-1分子的癌细胞。试验包括对患者进行检查、分组治疗，并监测病情。参与试验的患者可享受个性化治疗、高安全性和前沿科技。符合条件的癌症患者可咨询全球好药网了解详情。

【果洛】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究

药品名称：CAR-T细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者可参加；要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者可参加；白血病细胞CLL1表达阳性可参加。

项目优势： 急性髓系白血病（AML）属于血液系统恶性肿瘤，是由于骨髓中大量原始细胞异常增生，导致正常造血受抑制，外周血血常规表现为白细胞明显增多，同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点，寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1（CLL-1）由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上，却几乎不表达于正常造血细胞，成为了极具药物开发潜力的靶点之一。

【果洛】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

概述

在癌症治疗的征途上，每一次技术的突破都为患者带来新的希望。如今，一项名为“癌症CLL-1免疫治疗试验”的临床招募正在全球范围内展开，旨在为癌症患者提供一种全新的治疗方式。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解这一革命性疗法。

一、什么是CLL-1免疫治疗？

CLL-1（Cluster of Differentiation 1-Like）是一种在多种癌症细胞表面表达的分子，研究发现，它可作为癌症治疗的靶点。CLL-1免疫治疗利用人体自身的免疫系统，通过特定的免疫细胞识别并攻击带有CLL-1分子的癌细胞，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

二、癌症CLL-1免疫治疗试验的目的

本次试验的主要目的是评估CLL-1免疫治疗在癌症患者中的安全性和有效性。通过招募一定数量的患者，研究人员将观察这一疗法在不同类型、不同阶段的癌症患者中的治疗效果，以及可能出现的副作用。

三、试验流程与参与条件

参与试验的患者将接受一系列的检查，包括血液检测、影像学检查等，以确定是否符合试验条件。符合条件的患者将被分为两组，一组接受CLL-1免疫治疗，另一组接受标准治疗作为对照。试验过程中，研究人员将密切监测患者的病情变化，并及时调整治疗方案。

以下是参与试验的基本条件：

年龄在18-75岁之间

经病理学检查确认为癌症患者

未接受过其他免疫治疗

无严重心、肝、肾等重要脏器功能损害

四、为何选择参加癌症CLL-1免疫治疗试验？

对于癌症患者来说，选择参加CLL-1免疫治疗试验意味着有机会尝试一种全新的治疗方法，这可能是传统治疗无法达到的效果。以下是参加试验的几个原因：

个性化治疗：CLL-1免疫治疗根据患者的具体情况定制，更有针对性。

安全性高：免疫治疗相较于传统化疗和放疗，副作用较小，对患者的生活质量影响较小。

前沿科技：CLL-1免疫治疗是当前癌症治疗领域的前沿技术，有望为患者带来更好的治疗效果。

五、参与试验的注意事项

参加CLL-1免疫治疗试验的患者需要注意以下几点：

保持良好的沟通，及时向研究人员反馈病情变化。

遵循医嘱，按时接受治疗和检查。

在试验期间，避免使用其他可能影响试验结果的药物。

六、温馨提示

癌症CLL-1免疫治疗试验为癌症患者提供了一种全新的治疗选择。通过参与试验，患者有机会获得个性化的治疗方案，并为全球癌症治疗研究贡献力量。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。

入选标准

研究药物：CLL-1 CAR-T疗法

试验类型：单臂试验

适应症：急性髓系白血病（二线及以上）

用药周期

靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量：细胞回输。

入选标准

1、年龄18周岁以上，性别不限。

2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者，要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者。

3、白血病细胞CLL1表达阳性。

4、ECOG评分0-1。

5、预估生存期＞3个月。

6、具有充分的器官功能。

7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。

8、针对iPSC NK细胞特异性抗体（DSA）检测为阴性（MFI≤2000）。

9、受试者或其监护人自愿参加本研究，能够理解并遵守临床方案要求，并自愿签署知情同意书。

10、其他要求请进一步咨询研究者医生。

排除标准

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