【包头】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为全球最常见的肺癌类型，患者和家属所面临的挑战，以及靶向药物为治疗带来的新希望。介绍了靶向药物的特点和作用机制，并探讨了非小细胞肺癌靶向药物试验的意义、如何参与试验及注意事项。文章强调参与临床试验可提供新药治疗机会，为科研贡献力量，提高治疗效果。同时，提醒患者了解风险收益，遵循医生建议，保持良好心态。全球好药网提供相关咨询服务。

【包头】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【包头】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：一场无声的战争

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占据了所有肺癌病例的约85%。面对这一疾病，患者和家属正经历一场无声的战争。在这场战争中，靶向药物的出现为患者带来了一线希望。

二、什么是靶向药物？

靶向药物是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点的治疗药物，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而有效控制病情。与非靶向治疗相比，靶向治疗更具针对性，副作用相对较小，为患者提供了更好的生活质量。

三、非小细胞肺癌靶向药试验：为患者开启新希望

随着科学技术的不断发展，非小细胞肺癌靶向药物的研究取得了重大进展。目前，全球范围内正在开展多项非小细胞肺癌靶向药试验，旨在寻找更有效、更安全的治疗方案。

四、参与临床试验的意义

1. 获得新药治疗机会：参与临床试验的患者有机会使用尚未上市的新药，这些药物可能具有更好的疗效和更低的副作用。

2. 为科学研究贡献力量：临床试验的数据将为科研人员提供宝贵的研究资料，有助于加速新药的研发和上市。

3. 提高治疗效果：通过临床试验，患者可以接受专业团队的密切关注和个性化治疗，提高治疗效果。

五、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网等平台了解最新的临床试验信息，包括试验药物、适应症、入选和排除标准等。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自身是否符合入选条件。

3. 报名参加：符合条件的患者可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加临床试验。

六、注意事项

1. 了解临床试验的风险和收益：患者应充分了解临床试验的风险和收益，并在充分了解的基础上做出决定。

2. 遵循医生建议：在临床试验过程中，患者应遵循医生的建议，按时服药、复查，并及时反馈病情变化。

3. 保持良好的心态：面对疾病，患者应保持良好的心态，积极配合治疗，增强治愈信心。

七、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以尝试最新的治疗方案，为生命续航。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待为您提供更多帮助和支持。让我们一起为战胜癌症而努力！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1