【衡阳】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验(临床试验患者招募)

徐桂花

文章最后更新时间:2025-03-15 10:10:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

乳腺癌是全球女性常见恶性肿瘤,HER2靶点靶向药试验为患者带来新的治疗希望。该试验通过精准识别HER2蛋白,显著提高疗效,降低副作用。符合条件的HER2阳性乳腺癌患者可通过全球好药网咨询热线(400-119-1082)参与试验。让我们一起为生命续航加油!

【衡阳】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称:【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称:9MW2821

基因分型:靶向药

突变基因:HER2,Nectin-4

临床期数:Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:实体瘤(前列腺癌暂停)

项目优势:MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药,用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺,实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后,可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞,通过酶解的作用,定向释放细胞毒素,从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【衡阳】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点靶向药试验——新的治疗希望

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁女性的生命健康。HER2(人类表皮生长因子受体2)是一种在乳腺癌细胞表面过度表达的蛋白质,与乳腺癌的侵袭性和预后不良密切相关。

近年来,针对HER2靶点的靶向药物治疗在乳腺癌治疗领域取得了显著的成果。为了进一步提高治疗效果,全球好药网联合多家医疗机构正在开展乳腺癌HER2靶点靶向药试验,为患者提供新的治疗希望。

二、HER2靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性:

HER2靶向药物能够精准识别并结合HER2蛋白,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,而对正常细胞的影响较小,从而降低药物的副作用。

2. 疗效显著:

临床试验表明,HER2靶点靶向药物治疗乳腺癌的疗效显著,部分患者甚至实现了肿瘤的完全缓解。

3. 安全性好:

与传统的化疗药物相比,HER2靶点靶向药物的安全性更高,患者承受的痛苦较小。

三、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的招募条件

为了确保试验的准确性和安全性,以下患者符合招募条件:

经病理学检查确认为HER2阳性的乳腺癌患者;

年龄在18-70岁之间;

未曾接受过HER2靶向药物治疗;

无严重心、肝、肾功能损害;

自愿参加试验,并签署知情同意书。

四、如何参与乳腺癌HER2靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件,可以通过以下方式参与试验:

拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;

向医生咨询,评估是否符合试验条件;

填写知情同意书,自愿参加试验。

五、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为患者提供了新的治疗希望,让生命续航成为可能。全球好药网将竭诚为您服务,帮助您找到最合适的治疗方案。请拨打咨询热线:400-119-1082,让我们共同为生命加油!

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期,D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

 

队列B宫颈癌(20例,1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌;影像学进展;既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗;既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性;既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂;

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展;既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗;既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性;

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展;

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌,不适合根治性治疗:①混合癌也符合要求,但存在神经内分泌癌成分者除外;

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者,需接受相应靶向治疗;

c.针对局部晚期/转移性疾病,既往接受过1种含铂标准治疗方案,既往细胞毒药物治疗不超过2线:

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗;

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前,在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受;

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病,经1个含铂标准治疗方案治疗后进展,既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者,需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗;

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展;

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病,须接受过至少1线标准方案治疗,且既往细胞毒药物治疗不超过2线;

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶

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